Keinotekoisen älyn kokeilu rintakehän radiografiaa varten (ACER)
tiistai 11. kesäkuuta 2024 päivittänyt: Charlene Liew, Duke-NUS Graduate Medical School
Tekoäly rintakehän radiografiaa varten: vaikutus talouteen, potilaiden tuloksiin ja radiologian palveluiden toimittamiseen
Satunnaistettu kliininen tutkimus rintakehän röntgenkuvan tekoälyavusteisen triage-tutkimuksen vaikutuksista ja raporttien luominen kliinisiin tuloksiin sekä taloudellinen analyysi tekoälyn päätöstuen vaikutuksista radiologian palveluihin.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Satunnaistettu, mahdollinen potilaiden valinta. Kontrolliryhmään kuuluvat radiologit, jotka raportoivat rintakehän röntgenkuvat referenssistandardin kliinisen työnkulun mukaisesti. Interventioryhmässä on tekoälyn avustamia radiologeja, jotka raportoivat tekoälyn testaaman työluettelon keuhkojen röntgenkuvista tekoälyraportin luontityökalun avulla. Potilaiden kliinisiä tuloksia tutkitaan ennalta määrätyissä tutkimuksen päätepisteissä, mukaan lukien aika. sairaalasta kotiuttaminen ja takaisinottoprosentit.
Taloudellinen analyysi kustannusten välttämisestä raporttien luomisesta ja lajittelusta säästyneistä työtunteista.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
10000
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Kaikille radiografiassa käyville potilaille tehdään rintakehän röntgenkuvat tutkimusjakson aikana
Poissulkemiskriteerit:
- ikä alle 14
- kuollut ennen kotiutumista
- rintakehän röntgenkuvaus, joka tehdään epästandardeissa projektioissa
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: Ohjausvarsi
Rintakehän röntgenkuvat raportoitu tekoälyn avulla
|
|
|
Active Comparator: AI auttoi
AI-avusteinen CXR:n havaitseminen, lajittelu ja raportointi
|
Tekoäly triage ja raportointijärjestelmä
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Raportin luomisaika
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
Radiologin aika tuottaa jokainen yksittäinen CXR-raportti
|
12 kuukautta
|
|
Käsittelyaika
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
Aika potilaan saapumisesta röntgenosastolle siihen aikaan, jolloin kliininen tiimi saa raportin
|
12 kuukautta
|
|
Aika purkaa
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
Aika potilaan saapumisesta röntgenosastolle sairaalasta kotiuttamiseen
|
12 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
30 päivän potilaan takaisinottoaste
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
Potilaan takaisinottoaste sairaalaan kotiutuksen jälkeen 30 päivän kuluessa
|
12 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Tiistai 1. lokakuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 1. syyskuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 1. joulukuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 4. kesäkuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 11. kesäkuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 13. kesäkuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 13. kesäkuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 11. kesäkuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. kesäkuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2023/2280
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .