Испытание искусственного интеллекта для рентгенографии грудной клетки (ACER)
11 июня 2024 г. обновлено: Charlene Liew, Duke-NUS Graduate Medical School
Искусственный интеллект для рентгенографии грудной клетки: влияние на экономику, результаты лечения пациентов и предоставление радиологических услуг
Рандомизированное клиническое исследование влияния сортировки и составления отчетов с помощью ИИ на рентгенограммах грудной клетки на клинические результаты, а также экономический анализ влияния поддержки принятия решений ИИ на предоставление радиологических услуг.
Обзор исследования
Подробное описание
Рандомизированный проспективный отбор пациентов. В контрольную группу входят рентгенологи, предоставляющие рентгенограммы грудной клетки в соответствии со стандартным клиническим рабочим процессом. Группа вмешательства включает рентгенологов, которым помогает ИИ, сообщающий рабочий список рентгенограмм грудной клетки, обработанный ИИ, с использованием инструмента создания отчетов ИИ. Клинические результаты пациентов изучаются в заранее определенные конечные точки исследования, включая время выписки из больницы и частоты повторной госпитализации.
Экономический анализ экономии человеко-часов, сэкономленных при создании отчетов и сортировке.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
10000
Фаза
- Непригодный
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Всем пациентам, посещающим рентгенографию, в течение периода исследования необходимо было делать рентгенограммы грудной клетки.
Критерий исключения:
- возраст до 14 лет
- умер до выписки
- рентгенограмма грудной клетки, выполненная в нестандартных проекциях
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Диагностика
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Без вмешательства: Рука управления
Рентгенограммы грудной клетки, сделанные с помощью ИИ
|
|
|
Активный компаратор: Искусственный интеллект помог
Обнаружение, сортировка и отчетность по CXR с помощью искусственного интеллекта
|
Система сортировки и отчетности с использованием искусственного интеллекта
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Время формирования отчета
Временное ограничение: 12 месяцев
|
Время для радиолога подготовить каждый отдельный отчет CXR
|
12 месяцев
|
|
Время оборота
Временное ограничение: 12 месяцев
|
Время от прибытия пациента в рентгенографическое отделение до момента получения отчета клинической командой
|
12 месяцев
|
|
Время выписываться
Временное ограничение: 12 месяцев
|
Время от прибытия пациента в рентгенографическое отделение до выписки из больницы
|
12 месяцев
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
30-дневная частота повторной госпитализации пациентов
Временное ограничение: 12 месяцев
|
Частота повторной госпитализации больных после выписки в течение 30 дней
|
12 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
1 октября 2024 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 сентября 2025 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 декабря 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
4 июня 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
11 июня 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
13 июня 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
13 июня 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
11 июня 2024 г.
Последняя проверка
1 июня 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2023/2280
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .