Lisää tietoa ja kiinnostusta syövän kliinisiin tutkimuksiin
maanantai 8. kesäkuuta 2026 päivittänyt: Hayley Thompson
Tämä tutkimus tutkii, kuinka hyvin videopohjainen kliinisten kokeiden koulutus lisää tietoa ja kiinnostusta syövän kliinisiin tutkimuksiin henkilöiden keskuudessa Detroitin pääkaupunkiseudulla Karmanos Cancer Instituten (KCI) vaikutusalueella.
Tämä koulutustoiminta voi auttaa tutkijoita oppimaan lisää yksilöiden tietoisuudesta kliinisistä tutkimuksista, tiedosta ja aikomuksesta osallistua kliiniseen tutkimukseen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
ENSISIJAINEN TAVOITE:
I. Lisätä syövän kliinisistä tutkimuksista tietämystä ja kiinnostusta videopohjaisen koulutuksen avulla 21-vuotiaiden ja sitä vanhempien keskuudessa Detroitin pääkaupunkiseudulla KCI:n valuma-alueella.
YHTEENVETO:
Osallistujat katsovat opetusvideota, joka sisältää tietoa kliinisten tutkimusten tarkoituksesta, kliinisiin tutkimuksiin liittyvistä myyteistä ja siitä, kuinka löytää lisätietoja kliinisistä tutkimuksista.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
384
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Michigan
-
Detroit, Michigan, Yhdysvallat, 48201
- Rekrytointi
- Wayne State University/Karmanos Cancer Institute
-
Ottaa yhteyttä:
- Hayley Thompson
- Puhelinnumero: 313-576-9734
- Sähköposti: thompsoh@karmanos.org
-
Päätutkija:
- Hayley Thompson
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 21-vuotiaat ja sitä vanhemmat henkilöt
- Osallistujat tunnistetaan Karmanos Cancer Instituten (KCI) kliinisen hoitokeskuksen kautta
- Osallistujat tunnistetaan yhteisöpohjaisten KCI:n sponsoroimien tapahtumien kautta
- Osallistujat ovat ilmaisseet kiinnostuksensa osallistua, minkä jälkeen he ovat antaneet tietoisen suostumuksen
Poissulkemiskriteerit
- ei mitään
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Terveyspalvelututkimus (opetusvideo)
Osallistujat katsovat opetusvideota, joka sisältää tietoa kliinisten tutkimusten tarkoituksesta, kliinisiin tutkimuksiin liittyvistä myyteistä ja siitä, kuinka löytää lisätietoja kliinisistä tutkimuksista.
|
Katso verkkopohjainen opetusvideo
Muut nimet:
Videota edeltävä perustutkimus ja videon jälkeinen koulutuskysely
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Lisääntynyt tietoisuus ja tietämys kliinisistä tutkimuksista
Aikaikkuna: Perustaso ja välittömästi toimenpiteen jälkeen enintään 1 päivä
|
Tietoa koskeva 11 kysymyksestä koostuva tosi- ja väärä kyselylomake annetaan ennen kliinisiä kokeita käsittelevää videopohjaista koulutustilaisuutta ja välittömästi sen jälkeen.
|
Perustaso ja välittömästi toimenpiteen jälkeen enintään 1 päivä
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kasvavat aikomukset osallistua syövän kliinisiin tutkimuksiin.
Aikaikkuna: Perustaso ja välittömästi toimenpiteen jälkeen enintään 1 päivä
|
6-kysymyksen standardi Likert-asteikkokysely Intentionista suoritetaan ennen kliinisiä kokeita käsittelevää videopohjaista koulutustilaisuutta ja välittömästi sen jälkeen.
|
Perustaso ja välittömästi toimenpiteen jälkeen enintään 1 päivä
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Hayley Thompson, Barbara Ann Karmanos Cancer Institute
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 12. kesäkuuta 2020
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 1. helmikuuta 2028
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 1. helmikuuta 2028
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 3. toukokuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 11. heinäkuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 15. heinäkuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 10. kesäkuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 8. kesäkuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. kesäkuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2019-137 (Muu tunniste: Wayne State University/Karmanos Cancer Institute)
- P30CA022453 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
- NCI-2020-07119 (Rekisterin tunniste: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .