Aumento del conocimiento y el interés en los ensayos clínicos sobre el cáncer
8 de junio de 2026 actualizado por: Hayley Thompson
Este ensayo investiga qué tan bien funciona una sesión educativa sobre ensayos clínicos basada en videos para aumentar el conocimiento y el interés en los ensayos clínicos sobre el cáncer entre personas de la región metropolitana de Detroit del área de influencia del Karmanos Cancer Institute (KCI).
Esta actividad educativa puede ayudar a los investigadores a aprender más sobre el conocimiento de los ensayos clínicos, el conocimiento y la intención de las personas de participar en un ensayo clínico.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
OBJETIVO PRIMARIO:
I. Aumentar el conocimiento y el interés sobre los ensayos clínicos sobre el cáncer a través de educación basada en videos entre personas de 21 años o más en la región metropolitana de Detroit del área de captación de KCI.
DESCRIBIR:
Los participantes ven un video educativo que contiene información sobre el propósito de los ensayos clínicos, los mitos asociados con los ensayos clínicos y cómo encontrar más información sobre los ensayos clínicos.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
384
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Michigan
-
Detroit, Michigan, Estados Unidos, 48201
- Reclutamiento
- Wayne State University/Karmanos Cancer Institute
-
Contacto:
- Hayley Thompson
- Número de teléfono: 313-576-9734
- Correo electrónico: thompsoh@karmanos.org
-
Investigador principal:
- Hayley Thompson
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Personas mayores de 21 años
- Los participantes serán identificados a través del centro de tratamiento clínico del Karmanos Cancer Institute (KCI).
- Los participantes serán identificados a través de eventos comunitarios patrocinados por KCI.
- Los participantes habrán expresado su interés en participar seguido de un consentimiento informado.
Criterio de exclusión
- ninguno
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Investigación de servicios de salud
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Investigación de Servicios de Salud (video educativo)
Los participantes ven un video educativo que contiene información sobre el propósito de los ensayos clínicos, los mitos asociados con los ensayos clínicos y cómo encontrar más información sobre los ensayos clínicos.
|
Ver vídeo educativo basado en la web
Otros nombres:
Encuesta de referencia previa al video y encuesta educativa posterior al video
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Aumento de la conciencia y el conocimiento sobre ensayos clínicos
Periodo de tiempo: Valor inicial e inmediatamente después de la intervención hasta 1 día
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Se administrará un cuestionario de verdadero y falso de 11 preguntas sobre conocimientos antes e inmediatamente después de una sesión educativa basada en video sobre ensayos clínicos.
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Valor inicial e inmediatamente después de la intervención hasta 1 día
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Aumento de intenciones de participar en ensayos clínicos sobre cáncer.
Periodo de tiempo: Valor inicial e inmediatamente después de la intervención hasta 1 día
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Se administrará un cuestionario estándar de escala Likert de 6 preguntas sobre la intención antes e inmediatamente después de una sesión educativa basada en video sobre ensayos clínicos.
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Valor inicial e inmediatamente después de la intervención hasta 1 día
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Hayley Thompson, Barbara Ann Karmanos Cancer Institute
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
12 de junio de 2020
Finalización primaria (Estimado)
1 de febrero de 2028
Finalización del estudio (Estimado)
1 de febrero de 2028
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
3 de mayo de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
11 de julio de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
15 de julio de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
10 de junio de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de junio de 2026
Última verificación
1 de junio de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2019-137 (Otro identificador: Wayne State University/Karmanos Cancer Institute)
- P30CA022453 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
- NCI-2020-07119 (Identificador de registro: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .