Ökad kunskap och intresse för kliniska prövningar av cancer
8 juni 2026 uppdaterad av: Hayley Thompson
Denna studie undersöker hur väl en videobaserad utbildningssession för kliniska prövningar fungerar för att öka kunskapen och intresset för kliniska prövningar av cancer bland individer i storstadsregionen Detroit i upptagningsområdet Karmanos Cancer Institute (KCI).
Denna utbildningsaktivitet kan hjälpa forskare att lära sig mer om individers medvetenhet om kliniska prövningar, kunskap och avsikt att delta i en klinisk prövning.
Studieöversikt
Status
Rekrytering
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
HUVUDMÅL:
I. Att öka kunskapen och intresset för kliniska cancerprövningar genom videobaserad utbildning bland individer i åldern 21 år och äldre i storstadsregionen Detroit i KCI:s upptagningsområde.
SKISSERA:
Deltagarna ser utbildningsvideo som består av information om syftet med kliniska prövningar, myter förknippade med kliniska prövningar och hur man hittar mer information om kliniska prövningar.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Beräknad)
384
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Michigan
-
Detroit, Michigan, Förenta staterna, 48201
- Rekrytering
- Wayne State University/Karmanos Cancer Institute
-
Kontakt:
- Hayley Thompson
- Telefonnummer: 313-576-9734
- E-post: thompsoh@karmanos.org
-
Huvudutredare:
- Hayley Thompson
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Individer som är 21 år och äldre
- Deltagarna kommer att identifieras genom Karmanos Cancer Institutes (KCI) kliniska behandlingscenter
- Deltagare kommer att identifieras genom community-baserade KCI-sponsrade evenemang
- Deltagare kommer att ha uttryckt ett intresse att delta följt av ett informerat samtycke
Exklusions kriterier
- ingen
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Health Services Research (utbildningsvideo)
Deltagarna ser utbildningsvideo som består av information om syftet med kliniska prövningar, myter förknippade med kliniska prövningar och hur man hittar mer information om kliniska prövningar.
|
Se webbaserad utbildningsvideo
Andra namn:
Grundundersökning före video och en utbildningsundersökning efter video
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Ökad medvetenhet och kunskap om kliniska prövningar
Tidsram: Baslinje och omedelbart efter intervention upp till 1 dag
|
Ett 11-frågor sant och falskt frågeformulär om kunskap kommer att administreras före och omedelbart efter en videobaserad utbildningssession om kliniska prövningar
|
Baslinje och omedelbart efter intervention upp till 1 dag
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Ökade avsikter att delta i kliniska cancerprövningar.
Tidsram: Baslinje och omedelbart efter intervention upp till 1 dag
|
Ett 6-frågor standard Likert-skala frågeformulär om Intention kommer att administreras före och omedelbart efter en videobaserad utbildningssession om kliniska prövningar.
|
Baslinje och omedelbart efter intervention upp till 1 dag
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Hayley Thompson, Barbara Ann Karmanos Cancer Institute
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
12 juni 2020
Primärt slutförande (Beräknad)
1 februari 2028
Avslutad studie (Beräknad)
1 februari 2028
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
3 maj 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
11 juli 2024
Första postat (Faktisk)
15 juli 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
10 juni 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
8 juni 2026
Senast verifierad
1 juni 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 2019-137 (Annan identifierare: Wayne State University/Karmanos Cancer Institute)
- P30CA022453 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)
- NCI-2020-07119 (Registeridentifierare: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .