Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Øget viden og interesse for kliniske kræftforsøg

15. juli 2025 opdateret af: Hayley Thompson
Dette forsøg undersøger, hvor godt en videobaseret undervisningssession i kliniske forsøg fungerer med at øge viden om og interesse for kliniske kræftforsøg blandt individer i Detroit-metropolområdet i Karmanos Cancer Institute (KCI) opland. Denne uddannelsesaktivitet kan hjælpe forskere med at lære mere om individers bevidsthed om kliniske forsøg, viden og intention om at deltage i et klinisk forsøg.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

PRIMÆR MÅL:

I. At øge viden om og interesse for kliniske kræftforsøg gennem videobaseret undervisning blandt personer på 21 år og ældre i Detroit-metropolområdet i KCI-oplandet.

OMRIDS:

Deltagerne ser undervisningsvideo, der består af information om formålet med kliniske forsøg, myter forbundet med kliniske forsøg, og hvordan man finder mere information om kliniske forsøg.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

384

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Michigan
      • Detroit, Michigan, Forenede Stater, 48201
        • Rekruttering
        • Wayne State University/Karmanos Cancer Institute
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Hayley Thompson

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Personer på 21 år og derover
  • Deltagerne vil blive identificeret gennem Karmanos Cancer Institutes (KCI) kliniske behandlingscenter
  • Deltagerne vil blive identificeret gennem community-baserede KCI-sponsorerede begivenheder
  • Deltagerne vil have udtrykt interesse for at deltage efterfulgt af et informeret samtykke

Eksklusionskriterier

  • ingen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Sundhedstjenesteforskning (uddannelsesvideo)
Deltagerne ser undervisningsvideo, der består af information om formålet med kliniske forsøg, myter forbundet med kliniske forsøg, og hvordan man finder mere information om kliniske forsøg.
Andet: Web-baseret pædagogisk intervention
Se webbaseret undervisningsvideo
Andre navne:
  • Uddannelse til intervention
Andet: Spørgeskemaadministration
Præ-video-baseline-undersøgelse og en post-video-pædagogisk undersøgelse

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Øget bevidsthed og viden om kliniske forsøg
Tidsramme: Baseline og umiddelbart efter intervention op til 1 dag
Et 11-spørgsmål sandt og falsk spørgeskema vedrørende viden vil blive administreret før og umiddelbart efter en videobaseret undervisningssession om kliniske forsøg
Baseline og umiddelbart efter intervention op til 1 dag

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Stigning i intentioner om at deltage i kliniske kræftforsøg.
Tidsramme: Baseline og umiddelbart efter intervention op til 1 dag
Et 6-spørgsmåls standard Likert-skala-spørgeskema vedrørende Intention vil blive administreret før og umiddelbart efter en videobaseret undervisningssession om kliniske forsøg.
Baseline og umiddelbart efter intervention op til 1 dag

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Hayley Thompson

Samarbejdspartnere

National Cancer Institute (NCI)

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Hayley Thompson, Barbara Ann Karmanos Cancer Institute

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

12. juni 2020

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. februar 2026

Studieafslutning (Anslået)

1. februar 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

3. maj 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

11. juli 2024

Først opslået (Faktiske)

15. juli 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

16. juli 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

15. juli 2025

Sidst verificeret

1. juli 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2019-137 (Anden identifikator: Wayne State University/Karmanos Cancer Institute)
  • P30CA022453 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
  • NCI-2020-07119 (Registry Identifier: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Web-baseret pædagogisk intervention

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Congo, DR of

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner