Het vergroten van de kennis en interesse in klinische onderzoeken naar kanker
8 juni 2026 bijgewerkt door: Hayley Thompson
Deze proef onderzoekt hoe goed een op video gebaseerde onderwijssessie voor klinische proeven werkt bij het vergroten van de kennis en interesse in klinische onderzoeken naar kanker onder individuen in de grootstedelijke regio Detroit van het verzorgingsgebied van het Karmanos Cancer Institute (KCI).
Deze educatieve activiteit kan onderzoekers helpen meer te leren over het bewustzijn van individuen over klinische onderzoeken, hun kennis en hun intentie om deel te nemen aan een klinische proef.
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
HOOFDDOEL:
I. Het vergroten van de kennis en belangstelling voor klinische kankeronderzoeken door middel van video-gebaseerd onderwijs onder personen van 21 jaar en ouder in de grootstedelijke regio Detroit van het KCI-stroomgebied.
OVERZICHT:
Deelnemers bekijken educatieve video's met informatie over het doel van klinische onderzoeken, mythen over klinische onderzoeken en hoe u meer informatie over klinische onderzoeken kunt vinden.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Geschat)
384
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Michigan
-
Detroit, Michigan, Verenigde Staten, 48201
- Werving
- Wayne State University/Karmanos Cancer Institute
-
Contact:
- Hayley Thompson
- Telefoonnummer: 313-576-9734
- E-mail: thompsoh@karmanos.org
-
Hoofdonderzoeker:
- Hayley Thompson
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Personen van 21 jaar en ouder
- Deelnemers worden geïdentificeerd via het klinische behandelcentrum van het Karmanos Cancer Institute (KCI).
- Deelnemers worden geïdentificeerd via op de gemeenschap gebaseerde, door KCI gesponsorde evenementen
- Deelnemers hebben aangegeven interesse te hebben om deel te nemen, gevolgd door een geïnformeerde toestemming
Uitsluitingscriteria
- geen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten (educatieve video)
Deelnemers bekijken educatieve video's met informatie over het doel van klinische onderzoeken, mythen over klinische onderzoeken en hoe u meer informatie over klinische onderzoeken kunt vinden.
|
Bekijk webgebaseerde educatieve video
Andere namen:
Een pre-video-basisonderzoek en een post-video-educatief onderzoek
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Toename van het bewustzijn en de kennis van klinische onderzoeken
Tijdsspanne: Basislijn en onmiddellijk na de interventie tot 1 dag
|
Voorafgaand aan en onmiddellijk na een videogebaseerde educatieve sessie over klinische onderzoeken wordt een vragenlijst met 11 vragen over kennis afgenomen, waar en niet waar.
|
Basislijn en onmiddellijk na de interventie tot 1 dag
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Toename van de intentie om deel te nemen aan klinische onderzoeken naar kanker.
Tijdsspanne: Basislijn en onmiddellijk na de interventie tot 1 dag
|
Voorafgaand aan en onmiddellijk na een videogebaseerde educatieve sessie over klinische onderzoeken wordt een standaard Likert-schaalvragenlijst met zes vragen over intentie afgenomen.
|
Basislijn en onmiddellijk na de interventie tot 1 dag
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Hayley Thompson, Barbara Ann Karmanos Cancer Institute
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
12 juni 2020
Primaire voltooiing (Geschat)
1 februari 2028
Studie voltooiing (Geschat)
1 februari 2028
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
3 mei 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
11 juli 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
15 juli 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
10 juni 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
8 juni 2026
Laatst geverifieerd
1 juni 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 2019-137 (Andere identificatie: Wayne State University/Karmanos Cancer Institute)
- P30CA022453 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)
- NCI-2020-07119 (Register-ID: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .