Расширение знаний и интереса к клиническим исследованиям рака
8 июня 2026 г. обновлено: Hayley Thompson
В этом исследовании исследуется, насколько хорошо обучающие занятия по клиническим испытаниям на основе видео способствуют повышению знаний и интереса к клиническим испытаниям рака среди людей в столичном регионе Детройта, в зоне обслуживания Института рака Карманоса (KCI).
Эта образовательная деятельность может помочь исследователям узнать больше об осведомленности людей о клинических испытаниях, знаниях и намерении участвовать в клинических испытаниях.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
ОСНОВНАЯ ЦЕЛЬ:
I. Повысить знания и интерес к клиническим исследованиям рака посредством видеообучения среди людей в возрасте 21 года и старше в столичном регионе Детройта в зоне обслуживания KCI.
КОНТУР:
Участники просматривают обучающее видео, содержащее информацию о целях клинических испытаний, мифах, связанных с клиническими испытаниями, а также о том, как найти дополнительную информацию о клинических испытаниях.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
384
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Michigan
-
Detroit, Michigan, Соединенные Штаты, 48201
- Рекрутинг
- Wayne State University/Karmanos Cancer Institute
-
Контакт:
- Hayley Thompson
- Номер телефона: 313-576-9734
- Электронная почта: thompsoh@karmanos.org
-
Главный следователь:
- Hayley Thompson
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Лица в возрасте 21 года и старше
- Участники будут определены через клинический лечебный центр Института рака Карманоса (KCI).
- Участники будут определены посредством общественных мероприятий, спонсируемых KCI.
- Участники выразят заинтересованность в участии с последующим информированным согласием.
Критерий исключения
- никто
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Исследования в области здравоохранения
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Исследования в сфере здравоохранения (обучающее видео)
Участники просматривают обучающее видео, содержащее информацию о целях клинических испытаний, мифах, связанных с клиническими испытаниями, а также о том, как найти дополнительную информацию о клинических испытаниях.
|
Посмотреть обучающее видео в Интернете
Другие имена:
Предварительное видеообследование и последующее видеообразовательное обследование
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Повышение осведомленности и знаний о клинических исследованиях
Временное ограничение: Исходный уровень и сразу после вмешательства до 1 дня
|
Анкета из 11 правдивых и ложных вопросов относительно знаний будет проводиться до и сразу после видеообучающего сеанса по клиническим испытаниям.
|
Исходный уровень и сразу после вмешательства до 1 дня
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Рост намерений участвовать в клинических исследованиях рака.
Временное ограничение: Исходный уровень и сразу после вмешательства до 1 дня
|
Стандартный опросник по шкале Лайкерта из 6 вопросов, касающийся намерения, будет вводиться до и сразу после видеообучающего сеанса по клиническим испытаниям.
|
Исходный уровень и сразу после вмешательства до 1 дня
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Hayley Thompson, Barbara Ann Karmanos Cancer Institute
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
12 июня 2020 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 февраля 2028 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 февраля 2028 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
3 мая 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
11 июля 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
15 июля 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
10 июня 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
8 июня 2026 г.
Последняя проверка
1 июня 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2019-137 (Другой идентификатор: Wayne State University/Karmanos Cancer Institute)
- P30CA022453 (Грант/контракт NIH США)
- NCI-2020-07119 (Идентификатор реестра: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .