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Aumentare la conoscenza e l’interesse per gli studi clinici sul cancro

15 luglio 2025 aggiornato da: Hayley Thompson
Questo studio indaga l'efficacia di una sessione formativa sulla sperimentazione clinica basata su video nell'aumentare la conoscenza e l'interesse per le sperimentazioni cliniche sul cancro tra gli individui nella regione metropolitana di Detroit del bacino di utenza del Karmanos Cancer Institute (KCI). Questa attività educativa può aiutare i ricercatori a conoscere meglio la consapevolezza dei soggetti rispetto alle sperimentazioni cliniche, la conoscenza e l'intenzione di partecipare a una sperimentazione clinica.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

OBIETTIVO PRIMARIO:

I. Aumentare la conoscenza e l'interesse per gli studi clinici sul cancro attraverso l'educazione basata su video tra le persone di età pari o superiore a 21 anni nella regione metropolitana di Detroit del bacino di utenza di KCI.

CONTORNO:

I partecipanti visualizzano video didattici costituiti da informazioni sullo scopo delle sperimentazioni cliniche, sui miti associati alle sperimentazioni cliniche e su come trovare ulteriori informazioni sulle sperimentazioni cliniche.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

384

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Michigan
      • Detroit, Michigan, Stati Uniti, 48201
        • Reclutamento
        • Wayne State University/Karmanos Cancer Institute
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Hayley Thompson

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Individui di età pari o superiore a 21 anni
  • I partecipanti saranno identificati attraverso il centro di trattamento clinico del Karmanos Cancer Institute (KCI).
  • I partecipanti verranno identificati attraverso eventi sponsorizzati da KCI a livello comunitario
  • I partecipanti avranno espresso interesse a partecipare seguito da un consenso informato

Criteri di esclusione

  • nessuno

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Ricerca sui servizi sanitari (video didattico)
I partecipanti visualizzano video didattici costituiti da informazioni sullo scopo delle sperimentazioni cliniche, sui miti associati alle sperimentazioni cliniche e su come trovare ulteriori informazioni sulle sperimentazioni cliniche.
Altro: Intervento educativo basato sul web
Guarda il video educativo basato sul web
Altri nomi:
  • Educazione all'intervento
Altro: Amministrazione del questionario
Sondaggio di riferimento pre-video e sondaggio educativo post-video

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Aumento della consapevolezza e della conoscenza della sperimentazione clinica
Lasso di tempo: Baseline e immediatamente dopo l'intervento fino a 1 giorno
Un questionario di vero e falso di 11 domande riguardante la Conoscenza verrà somministrato prima e immediatamente dopo una sessione educativa basata su video sulle sperimentazioni cliniche
Baseline e immediatamente dopo l'intervento fino a 1 giorno

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Aumento delle intenzioni di partecipare a studi clinici sul cancro.
Lasso di tempo: Baseline e immediatamente dopo l'intervento fino a 1 giorno
Un questionario standard su scala Likert di 6 domande relativo all'intenzione verrà somministrato prima e immediatamente dopo una sessione educativa basata su video sugli studi clinici.
Baseline e immediatamente dopo l'intervento fino a 1 giorno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Hayley Thompson

Collaboratori

National Cancer Institute (NCI)

Investigatori

  • Investigatore principale: Hayley Thompson, Barbara Ann Karmanos Cancer Institute

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

12 giugno 2020

Completamento primario (Stimato)

1 febbraio 2026

Completamento dello studio (Stimato)

1 febbraio 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

3 maggio 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

11 luglio 2024

Primo Inserito (Effettivo)

15 luglio 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

16 luglio 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

15 luglio 2025

Ultimo verificato

1 luglio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2019-137 (Altro identificatore: Wayne State University/Karmanos Cancer Institute)
  • P30CA022453 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
  • NCI-2020-07119 (Identificatore di registro: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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