Accroître les connaissances et l'intérêt pour les essais cliniques sur le cancer
8 juin 2026 mis à jour par: Hayley Thompson
Cet essai examine dans quelle mesure une session de formation sur les essais cliniques par vidéo fonctionne pour accroître les connaissances et l'intérêt pour les essais cliniques sur le cancer chez les individus de la région métropolitaine de Détroit de la zone de chalandise du Karmanos Cancer Institute (KCI).
Cette activité éducative peut aider les chercheurs à en apprendre davantage sur la sensibilisation des individus aux essais cliniques, leurs connaissances et leur intention de participer à un essai clinique.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Intervention / Traitement
Description détaillée
OBJECTIF PRINCIPAL:
I. Augmenter les connaissances et l'intérêt sur les essais cliniques sur le cancer grâce à une éducation vidéo parmi les personnes âgées de 21 ans et plus dans la région métropolitaine de Détroit de la zone de chalandise de KCI.
CONTOUR:
Les participants visionnent une vidéo éducative contenant des informations sur le but des essais cliniques, les mythes associés aux essais cliniques et comment trouver plus d'informations sur les essais cliniques.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
384
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Michigan
-
Detroit, Michigan, États-Unis, 48201
- Recrutement
- Wayne State University/Karmanos Cancer Institute
-
Contact:
- Hayley Thompson
- Numéro de téléphone: 313-576-9734
- E-mail: thompsoh@karmanos.org
-
Chercheur principal:
- Hayley Thompson
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
- Personnes âgées de 21 ans et plus
- Les participants seront identifiés par le centre de traitement clinique du Karmanos Cancer Institute (KCI).
- Les participants seront identifiés grâce à des événements communautaires parrainés par KCI.
- Les participants auront exprimé leur intérêt à participer suivi d'un consentement éclairé
Critère d'exclusion
- aucun
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Recherche sur les services de santé
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Recherche sur les services de santé (vidéo éducative)
Les participants visionnent une vidéo éducative contenant des informations sur le but des essais cliniques, les mythes associés aux essais cliniques et comment trouver plus d'informations sur les essais cliniques.
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Voir la vidéo éducative sur le Web
Autres noms:
Enquête de référence pré-vidéo et enquête éducative post-vidéo
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Augmentation de la sensibilisation et des connaissances sur les essais cliniques
Délai: Au départ et immédiatement après l'intervention jusqu'à 1 jour
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Un questionnaire vrai et faux de 11 questions concernant les connaissances sera administré avant et immédiatement après une séance éducative vidéo sur les essais cliniques.
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Au départ et immédiatement après l'intervention jusqu'à 1 jour
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Augmentation des intentions de participer à des essais cliniques sur le cancer.
Délai: Au départ et immédiatement après l'intervention jusqu'à 1 jour
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Un questionnaire standard de 6 questions sur l'échelle de Likert concernant l'intention sera administré avant et immédiatement après une session éducative vidéo sur les essais cliniques.
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Au départ et immédiatement après l'intervention jusqu'à 1 jour
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Hayley Thompson, Barbara Ann Karmanos Cancer Institute
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
12 juin 2020
Achèvement primaire (Estimé)
1 février 2028
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 février 2028
Dates d'inscription aux études
Première soumission
3 mai 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
11 juillet 2024
Première publication (Réel)
15 juillet 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
10 juin 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
8 juin 2026
Dernière vérification
1 juin 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2019-137 (Autre identifiant: Wayne State University/Karmanos Cancer Institute)
- P30CA022453 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)
- NCI-2020-07119 (Identificateur de registre: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .