Økende kunnskap og interesse for kliniske kreftutprøvinger
8. juni 2026 oppdatert av: Hayley Thompson
Denne studien undersøker hvor godt en videobasert utdanningsøkt for kliniske studier fungerer for å øke kunnskapen og interessen for kliniske kreftstudier blant individer i Detroit-regionen i hovedstadsregionen Karmanos Cancer Institute (KCI) nedslagsfelt.
Denne pedagogiske aktiviteten kan hjelpe forskere med å lære mer om individers bevissthet om kliniske studier, kunnskap og intensjon om å delta i en klinisk studie.
Studieoversikt
Status
Rekruttering
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
HOVEDMÅL:
I. Å øke kunnskapen og interessen for kliniske kreftstudier gjennom videobasert utdanning blant individer i alderen 21 år og eldre i Detroit-regionen i storbyområdet i KCI-nedslagsfeltet.
OVERSIKT:
Deltakerne ser pedagogisk video som består av informasjon om formålet med kliniske studier, myter knyttet til kliniske studier, og hvordan du finner mer informasjon om kliniske studier.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Antatt)
384
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Michigan
-
Detroit, Michigan, Forente stater, 48201
- Rekruttering
- Wayne State University/Karmanos Cancer Institute
-
Ta kontakt med:
- Hayley Thompson
- Telefonnummer: 313-576-9734
- E-post: thompsoh@karmanos.org
-
Hovedetterforsker:
- Hayley Thompson
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Personer fra 21 år og eldre
- Deltakerne vil bli identifisert gjennom Karmanos Cancer Institutes (KCI) kliniske behandlingssenter
- Deltakerne vil bli identifisert gjennom fellesskapsbaserte KCI-sponsede arrangementer
- Deltakere vil ha uttrykt interesse for å delta etterfulgt av et informert samtykke
Eksklusjonskriterier
- ingen
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Helsetjenesteforskning
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Helsetjenesteforskning (pedagogisk video)
Deltakerne ser pedagogisk video som består av informasjon om formålet med kliniske studier, myter knyttet til kliniske studier, og hvordan du finner mer informasjon om kliniske studier.
|
Se nettbasert undervisningsvideo
Andre navn:
Grunnundersøkelse før video og en pedagogisk undersøkelse etter video
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Økning i bevissthet og kunnskap om kliniske forsøk
Tidsramme: Baseline og umiddelbart etter intervensjon opptil 1 dag
|
Et 11-spørsmål sant og usant spørreskjema om kunnskap vil bli administrert før og umiddelbart etter en videobasert opplæringsøkt om kliniske studier
|
Baseline og umiddelbart etter intervensjon opptil 1 dag
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Økning i intensjoner om å delta i kliniske kreftstudier.
Tidsramme: Baseline og umiddelbart etter intervensjon opptil 1 dag
|
Et 6-spørsmål standard Likert-skala spørreskjema angående intensjon vil bli administrert før og umiddelbart etter en videobasert undervisningsøkt om kliniske studier.
|
Baseline og umiddelbart etter intervensjon opptil 1 dag
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Hayley Thompson, Barbara Ann Karmanos Cancer Institute
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
12. juni 2020
Primær fullføring (Antatt)
1. februar 2028
Studiet fullført (Antatt)
1. februar 2028
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
3. mai 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
11. juli 2024
Først lagt ut (Faktiske)
15. juli 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
10. juni 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
8. juni 2026
Sist bekreftet
1. juni 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 2019-137 (Annen identifikator: Wayne State University/Karmanos Cancer Institute)
- P30CA022453 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)
- NCI-2020-07119 (Registeridentifikator: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .