Aumentando o conhecimento e o interesse em ensaios clínicos sobre câncer
8 de junho de 2026 atualizado por: Hayley Thompson
Este ensaio investiga quão bem uma sessão de educação sobre ensaios clínicos baseada em vídeo funciona no aumento do conhecimento e interesse em ensaios clínicos de câncer entre indivíduos na região metropolitana de Detroit da área de influência do Karmanos Cancer Institute (KCI).
Esta atividade educacional pode ajudar os pesquisadores a aprender mais sobre o conhecimento dos indivíduos sobre os ensaios clínicos, o conhecimento e a intenção de participar de um ensaio clínico.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
OBJETIVO PRIMÁRIO:
I. Aumentar o conhecimento e o interesse em ensaios clínicos de câncer por meio de educação baseada em vídeo entre indivíduos com 21 anos ou mais na região metropolitana de Detroit, na área de influência da KCI.
CONTORNO:
Os participantes assistem a um vídeo educativo que contém informações sobre a finalidade dos ensaios clínicos, mitos associados aos ensaios clínicos e como encontrar mais informações sobre os ensaios clínicos.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
384
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Michigan
-
Detroit, Michigan, Estados Unidos, 48201
- Recrutamento
- Wayne State University/Karmanos Cancer Institute
-
Contato:
- Hayley Thompson
- Número de telefone: 313-576-9734
- E-mail: thompsoh@karmanos.org
-
Investigador principal:
- Hayley Thompson
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
- Indivíduos com 21 anos ou mais
- Os participantes serão identificados através do centro de tratamento clínico do Karmanos Cancer Institute (KCI).
- Os participantes serão identificados através de eventos comunitários patrocinados pela KCI
- Os participantes terão manifestado interesse em participar seguido de um consentimento informado
Critério de exclusão
- nenhum
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Pesquisa em Serviços de Saúde (vídeo educativo)
Os participantes assistem a um vídeo educativo que contém informações sobre a finalidade dos ensaios clínicos, mitos associados aos ensaios clínicos e como encontrar mais informações sobre os ensaios clínicos.
|
Veja vídeo educacional baseado na web
Outros nomes:
Pesquisa de linha de base pré-vídeo e uma pesquisa educacional pós-vídeo
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Aumento na conscientização e conhecimento sobre ensaios clínicos
Prazo: Linha de base e imediatamente após a intervenção até 1 dia
|
Um questionário de verdadeiro e falso de 11 perguntas sobre Conhecimento será administrado antes e imediatamente após uma sessão educacional baseada em vídeo sobre Ensaios Clínicos
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Linha de base e imediatamente após a intervenção até 1 dia
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Aumento das intenções de participação em ensaios clínicos sobre o cancro.
Prazo: Linha de base e imediatamente após a intervenção até 1 dia
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Um questionário de escala Likert padrão de 6 perguntas sobre a intenção será administrado antes e imediatamente após uma sessão educacional baseada em vídeo sobre ensaios clínicos.
|
Linha de base e imediatamente após a intervenção até 1 dia
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Hayley Thompson, Barbara Ann Karmanos Cancer Institute
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
12 de junho de 2020
Conclusão Primária (Estimado)
1 de fevereiro de 2028
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de fevereiro de 2028
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
3 de maio de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
11 de julho de 2024
Primeira postagem (Real)
15 de julho de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
10 de junho de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
8 de junho de 2026
Última verificação
1 de junho de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2019-137 (Outro identificador: Wayne State University/Karmanos Cancer Institute)
- P30CA022453 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)
- NCI-2020-07119 (Identificador de registro: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .