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Zunehmendes Wissen und Interesse an klinischen Krebsstudien

15. Juli 2025 aktualisiert von: Hayley Thompson
In dieser Studie wird untersucht, wie gut eine videobasierte Aufklärungssitzung zu klinischen Studien dazu beiträgt, das Wissen und das Interesse an klinischen Krebsstudien bei Einzelpersonen in der Metropolregion Detroit des Einzugsgebiets des Karmanos Cancer Institute (KCI) zu steigern. Diese Bildungsaktivität kann Forschern dabei helfen, mehr über das Bewusstsein von Einzelpersonen für klinische Studien, ihr Wissen und ihre Absicht, an einer klinischen Studie teilzunehmen, zu erfahren.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

HAUPTZIEL:

I. Steigerung des Wissens und des Interesses an klinischen Krebsstudien durch videobasierte Aufklärung bei Personen ab 21 Jahren in der Metropolregion Detroit des KCI-Einzugsgebiets.

GLIEDERUNG:

Die Teilnehmer sehen sich ein Lehrvideo an, das Informationen zum Zweck klinischer Studien, zu Mythen im Zusammenhang mit klinischen Studien und dazu enthält, wie man weitere Informationen zu klinischen Studien findet.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

384

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Michigan
      • Detroit, Michigan, Vereinigte Staaten, 48201
        • Rekrutierung
        • Wayne State University/Karmanos Cancer Institute
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Hayley Thompson

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Personen ab 21 Jahren
  • Die Teilnehmer werden über das klinische Behandlungszentrum des Karmanos Cancer Institute (KCI) identifiziert
  • Die Teilnehmer werden durch gemeinschaftsbasierte, von KCI gesponserte Veranstaltungen identifiziert
  • Die Teilnehmer müssen ihr Interesse an einer Teilnahme bekundet haben, gefolgt von einer Einverständniserklärung

Ausschlusskriterien

  • keiner

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Versorgungsforschung (Lehrvideo)
Die Teilnehmer sehen sich ein Lehrvideo an, das Informationen zum Zweck klinischer Studien, zu Mythen im Zusammenhang mit klinischen Studien und dazu enthält, wie man weitere Informationen zu klinischen Studien findet.
Sonstiges: Webbasierte pädagogische Intervention
Sehen Sie sich ein webbasiertes Lehrvideo an
Andere Namen:
  • Erziehung zum Eingreifen
Sonstiges: Fragebogenverwaltung
Basisumfrage vor dem Video und eine Bildungsumfrage nach dem Video

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Steigerung des Bewusstseins und des Wissens über klinische Studien
Zeitfenster: Baseline und unmittelbar nach dem Eingriff bis zu 1 Tag
Vor und unmittelbar nach einer videobasierten Schulungssitzung zu klinischen Studien wird ein Fragebogen mit 11 wahren und falschen Fragen zum Thema Wissen ausgefüllt
Baseline und unmittelbar nach dem Eingriff bis zu 1 Tag

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Steigende Absichten, an klinischen Krebsstudien teilzunehmen.
Zeitfenster: Baseline und unmittelbar nach dem Eingriff bis zu 1 Tag
Vor und unmittelbar nach einer videobasierten Schulungssitzung zu klinischen Studien wird ein 6-Fragen-Standardfragebogen auf der Likert-Skala zur Absicht ausgefüllt.
Baseline und unmittelbar nach dem Eingriff bis zu 1 Tag

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Hayley Thompson

Mitarbeiter

National Cancer Institute (NCI)

Ermittler

  • Hauptermittler: Hayley Thompson, Barbara Ann Karmanos Cancer Institute

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

12. Juni 2020

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Februar 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Februar 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

3. Mai 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

11. Juli 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

15. Juli 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

16. Juli 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

15. Juli 2025

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2019-137 (Andere Kennung: Wayne State University/Karmanos Cancer Institute)
  • P30CA022453 (US NIH Stipendium/Vertrag)
  • NCI-2020-07119 (Registrierungskennung: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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