Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Sosiaalityöntekijän johtama muokattu mindfulness-pohjainen interventio iäkkäille ihmisille

sunnuntai 17. marraskuuta 2024 päivittänyt: Professor Terry Y.S. Lum, The University of Hong Kong

Sosiaalityöntekijän johtama modifioitu mindfulness-pohjainen interventio masennusoireiden hallintaan yhteisössä asuvilla vanhemmilla aikuisilla Hongkongissa: satunnaistettu kontrolloitu tutkimus

Aiemman tutkijoiden tekemän tutkimuksen alustavat havainnot viittaavat siihen, että sosiaalityöntekijöiden tukeman tehtävien jakamisen lähestymistapa modifioidulla MBCT:llä on hyödyllistä masennusoireiden hallinnassa ja ikääntyneiden aikuisten tietoisen reagoimattomuuden parantamisessa. Sosiaalityöntekijöiden mahdollisuus johtaa mindfulness-pohjaista interventiota (MBI) itsenäisesti parantaakseen sen skaalautuvuutta ja palvelujen saatavuutta on kuitenkin edelleen epäselvä. Hankkeen tavoitteena on:

  1. Arvioi sosiaalityöntekijän johtaman MBI:n tehokkuutta masennuksen parantamisessa vanhemmilla aikuisilla, joilla on lieviä tai keskivaikeita masennusoireita, verrattuna tavanomaiseen hoitoon;
  2. Tutkia vertaistukijoiden sisällyttämisen tehokkuutta sosiaalityöntekijän johtamaan MBI:hen verrattuna niihin, joilla ei ole vertaistukea;
  3. Tunnistaa mahdolliset MBI:n muutosmekanismit masennusoireiden yhteydessä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Mindfulness-pohjainen kognitiivinen terapia (MBCT) on lupaava lähestymistapa iäkkäiden aikuisten terveydellisten ja psyykkisten sairauksien hallintaan. MBCT:n hyväksyttävyyden, toteutettavuuden ja skaalautuvuuden lisäämiseksi sitä on mukautettu ja toimitettu useissa eri muodoissa. Sen lisäksi, että sertifioitu mindfulness-opettaja toimittaa interventiota henkilökohtaisesti, MBCT on mukautettu itseoppivaksi, toimitettavaksi verkossa tai osittain sosiaalityöntekijöiden johdolla.

Aiemmassa tutkijoiden tekemässä tutkimuksessa havaittiin, että sosiaalityöntekijöiden tukeman tehtävien jakamisen lähestymistapa modifioidulla MBCT:llä on tehokas tuottamaan muutosta ikääntyneiden mielenterveyteen ja mindfulnessiin. Epäselvää on kuitenkin, ovatko sosiaalityöntekijät päteviä johtamaan MBCT:n tiedottaman mindfulness-pohjaista interventiota (MBI) itsenäisesti ja tuottamaan tehokkaita muutoksia mielenterveyteen liittyviin tulosmittauksiin.

Lisäksi vertaistukijoiden sisällyttäminen mielenterveystoimenpiteisiin on epäselvää. Vertaistuen käyttö ja toteutus mielenterveystilanteissa vaihtelevat suuresti ja vaikutukset vaihtelevat. Pitkälle edennyttä eturauhassyöpää sairastavilla miehillä tehdyssä pilottitutkimuksessa on ehdotettu, että vertaistuen läsnäolo modifioidussa mindfulness-pohjaisessa kognitiivisen terapian ryhmäinterventiossa voi vahvistaa interventiovaikutuksia. Lisäksi online-interventiossa iäkkäille aikuisille, joilla on kohonneita masennusoireita, vertaistuen on havaittu parantavan sitoutumista ja sitoutumista interventioon. Systemaattisessa katsauksessa ja meta-analyysissä on kuitenkin havaittu, että vaikka henkilökohtaisen vertaistuen sisällyttämisellä mielenterveyspalveluihin on vaatimaton myönteinen vaikutus itse ilmoittamiin psykososiaalisiin tuloksiin, kuten itsearvioituun toipumiseen ja voimaantumiseen, ei ole näyttöä kliinisten tulosten paranemisesta.

Ikääntyneiden väestön kasvaessa ja sosiaalisen hyvinvoinnin kapasiteetin kasvaessa ikääntyneiden aikuisten hyvinvoinnin edistämiseksi nykyisen tutkimuksen tavoitteena on tutkia MBCT:n tietoon perustuvan sosiaalityöntekijän johtaman modifioidun mindfulness-pohjaisen intervention (MBI) tehokkuutta masennuksen parantamisessa. iäkkäät aikuiset, joilla on lieviä tai kohtalaisia ​​masennusoireita. Lisäksi tarkastellaan vertaistukijoiden sisällyttämisen tehokkuutta interventioon.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

207

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Dara KY Leung, PhD
  • Puhelinnumero: 3917-0081
  • Sähköposti: daralky@hku.hk

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

      • Eastern District, Hong Kong
        • Rekrytointi
        • Hong Kong Society for the Aged
        • Ottaa yhteyttä:
      • Kowloon City, Hong Kong
        • Rekrytointi
        • HKSKH Lok Man Alice Kwok Integrated Service Centre
        • Ottaa yhteyttä:
      • Kowloon City, Hong Kong
        • Rekrytointi
        • SKH Holy Carpenter Church
        • Ottaa yhteyttä:
      • Kwun Tong, Hong Kong
        • Rekrytointi
        • The Mental Health Association of Hong Kong
        • Ottaa yhteyttä:
      • Sai Kung, Hong Kong
        • Ei vielä rekrytointia
        • Haven of Hope District Elderly Community Service
        • Ottaa yhteyttä:
      • Sai Kung, Hong Kong
        • Ei vielä rekrytointia
        • Wellness Zone - Integrated Community Centre for Mental Wellness
        • Ottaa yhteyttä:
      • Sai Wan, Hong Kong
        • Ei vielä rekrytointia
        • HKSKH Western District Elderly Community Centre
        • Ottaa yhteyttä:
      • Sai Wan, Hong Kong
        • Rekrytointi
        • TWGHs Lok Hong Integrated Community Centre for Mental Wellness
        • Ottaa yhteyttä:
      • Sha Tin, Hong Kong
        • Rekrytointi
        • Wilson T.S. Wang District Elderly Community Centre
        • Ottaa yhteyttä:
      • Southern District, Hong Kong
        • Ei vielä rekrytointia
        • Aberdeen Kai-fong Welfare Association
        • Ottaa yhteyttä:
      • Tai Po, Hong Kong
        • Rekrytointi
        • The Salvation Army Taipo Multi-Service Centre for Senior Citizens
        • Ottaa yhteyttä:
      • Tuen Mun, Hong Kong
        • Rekrytointi
        • The Neighbourhood Advice-Action Council
        • Ottaa yhteyttä:
      • Wong Tai Sin, Hong Kong
        • Ei vielä rekrytointia
        • SKH Wong Tai Sin District Elderly Community Centre
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 60 vuotta tai vanhempi
  • sinulla on lieviä tai korkeampia masennusoireita, kuten PHQ-9:n pisteet 5-14 osoittavat
  • voi antaa tietoisen suostumuksen osallistumiseen

Poissulkemiskriteerit:

  • tiedossa oleva autismi, kehitysvamma, skitsofreniaspektrihäiriö, kaksisuuntainen mielialahäiriö, Parkinsonin tauti tai dementia
  • nykyinen huumeiden tai alkoholin väärinkäyttö
  • vaikeus kommunikaatiossa
  • välitön itsemurhariski
  • ajoitus tai koulutus ei sovi osallistujalle

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: Huolehdi tavalliseen tapaan ryhmästä
Tavanomainen hoitoryhmä saa tavanomaista palvelua piirin vanhusten yhteisökeskuksissa (DECC) ja Integrated Community Center for Mental Wellness (ICCMW).
Kokeellinen: sosiaalityöntekijän johtama MBI (parannettu vertaistukeilla)
Sosiaalityöntekijän johtamaan modifioituun MBI-ryhmään osallistuvat saavat sosiaalityöntekijöiden mindfulness-koulutusta. Lisäksi he saavat tukea vertaiskannattajilta.
Mindfulness-pohjainen interventio yhdistää mindfulness-meditaation kognitiiviseen käyttäytymisterapiaan (CBT) vähentämään tai ehkäisemään toistuvia vakavia masennushäiriöitä. Tuki paikan päällä ja vertaistukijoiden säännöllinen seuranta.
Kokeellinen: sosiaalityöntekijän johtama MBI (ilman vertaistukea)
Sosiaalityöntekijän johtamaan modifioituun MBI-ryhmään osallistuvat saavat sosiaalityöntekijöiden mindfulness-koulutusta.
Mindfulness-pohjainen interventio yhdistää mindfulness-meditaation kognitiiviseen käyttäytymisterapiaan (CBT) vähentämään tai ehkäisemään toistuvia vakavia masennushäiriöitä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos alkuperäisestä masennuksesta viikolla 6 ja 18
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja viikko 6, viikko 18
Masennus mitataan Patient Health Questionnairen (PHQ-9) validoidulla kiinalaisella versiolla. Kokonaispisteitä käytetään 0-27. Korkeammat pisteet osoittavat korkeampia masennusoireita.
Lähtötilanne ja viikko 6, viikko 18
Muutos lähtötilanteen ahdistuksesta viikolla 6 ja 18
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja viikko 6, viikko 18
Ahdistuneisuutta mitataan validoidulla kiinalaisella versiolla Generalized Anxiety Disorder -asteikosta (GAD-7). Kokonaispisteitä käytetään 0-21. Korkeammat pisteet osoittavat korkeampia ahdistuneisuusoireita.
Lähtötilanne ja viikko 6, viikko 18

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos perustason mindfulnessista viikolla 6 ja 18
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja viikko 6, viikko 18
Mindfulness mitataan Kiinan validoidulla Five Facet Mindfulness Questionnaire Short Formilla (FFMQ-SF). Käytetään FFMQ-SF:n kokonaispistemäärää (vaihtelee 20-100) sekä viiden ala-asteikon (eli tarkkaile, kuvaile, toimi tietoisesti, tuomitsematta ja reagoimattomuus) summaa (vaihtelee 4-20). . Korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa mindfulnessia.
Lähtötilanne ja viikko 6, viikko 18
Muutos perusstressistä viikolla 8 ja 18
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja viikko 6, viikko 18
Stressiä mitataan yksittäisellä subjektiivisella stressitasolla (SLS-1), joka arvostellaan asteikolla 0–10. Korkeampi pistemäärä tarkoittaa suurempaa subjektiivista stressitasoa
Lähtötilanne ja viikko 6, viikko 18
Muutos peruselämänlaadusta viikolla 6 ja 18
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja viikko 6, viikko 18
Terveyteen liittyvää elämänlaatua mitataan perinteisellä kiinankielisellä eurooppalaisella elämänlaadulla 5 Dimensions 5 Level Version (EQ-5D-5L). Toimenpide arvioi viittä terveyden ulottuvuutta (eli liikkuvuus, itsehoito, tavanomaiset toiminnot, kipu/epämukavuus ja ahdistuneisuus/masennus) viidellä tasolla (ei ongelmaa, lieviä ongelmia, kohtalaisia ​​ongelmia, vakavat ongelmat ja äärimmäiset ongelmat). Indeksiarvoa käytetään välillä 0–1, ja arvo, joka on lähempänä yhtä, osoittaa parempaa terveydentilaa. Nykyistä itsearvioitua terveyttä mitataan visuaalisella analogisella asteikolla 0–100, ja korkeammat pisteet osoittavat parempaa itsearviointia.
Lähtötilanne ja viikko 6, viikko 18
Muutos lähtötason itsemyötätuntoisuudesta viikolla 6 ja 18
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja viikko 6, viikko 18
Itsemyötätuntoa mitataan Self-Compassion Scale-Short Form (SCS-SF) -lomakkeen kiinalaisella versiolla. Käytetään kokonaispistemäärää, joka vaihtelee välillä 12-60. Korkeammat pisteet osoittavat suurempaa itsetuntoa.
Lähtötilanne ja viikko 6, viikko 18
Muutos perustason märehtimisestä viikolla 6 ja viikolla 18
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja viikko 6, viikko 18
Märehtiminen mitataan Ruminative Response Scalen Brooding Subscale -asteikolla (RRS-10 kiinalainen versio). Käytetään kokonaispistemäärää 5–20. Korkeammat pisteet osoittavat suurempaa märehtimistäipumusta.
Lähtötilanne ja viikko 6, viikko 18
Muutos lähtötason omatehokkuudesta viikolla 6 ja viikolla 18
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja viikko 6, viikko 18
Itsetehokkuutta mitataan yleisen itsetehokkuusasteikon kiinalaisella versiolla. Käytetään kokonaispistemäärää 10–40. Korkeammat pisteet osoittavat suurempaa itsetehokkuutta.
Lähtötilanne ja viikko 6, viikko 18
Muutos perusresilienssistä viikolla 6 ja 18
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja viikko 6, viikko 18
Resilienssiä mitataan kaksiosaisen Connor-Davidson Resilience Scalen (CD-RISC2) kiinalaisella versiolla. Käytetään kokonaispistemäärää, joka vaihtelee välillä 0–8. Korkeammat pisteet osoittavat suurempaa joustavuutta.
Lähtötilanne ja viikko 6, viikko 18
Muutos perusterveydentilasta viikoilla 6 ja 18
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja viikko 6, viikko 18
Yleistä terveydentilaa arvioidaan yhdellä ei-vertailevalla ja kahdella vertailevalla terveyteen liittyvällä kysymyksellä. Terveydentila mitataan asteikolla 0-4. Korkeammat pisteet osoittavat huonompaa terveydentilaa.
Lähtötilanne ja viikko 6, viikko 18

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 23. heinäkuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 16. maaliskuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 16. maaliskuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 25. heinäkuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 25. heinäkuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 30. heinäkuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Keskiviikko 20. marraskuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 17. marraskuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. marraskuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • EA220105A

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa