Primaaristen napatyrän uuden EHS/AHS-luokituksen hyödyllisyys niiden hoitomenetelmien valinnassa
sunnuntai 28. heinäkuuta 2024 päivittänyt: Nicole Kantor, Brothers Hospitallers Hospital in Cracow
Tutkimuksen tavoitteena on arvioida uuden primaaristen napatyräluokituksen hyödyllisyyttä potilaiden hoidon valinnassa.
Tutkimus tehdään retrospektiivisenä analyysinä sairaalan tietokannan aineistosta
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Retrospektiivinen analyysi kattaa potilaat, joita on leikattu Brothers Hospitallersin sairaalan yleiskirurgian osastolla tammikuusta 2016 joulukuuhun 2022.
Uusiutumisen ilmaantuvuus arvioidaan avohoidon ja puhelinkyselyn perusteella.
Tyrät luokitellaan EHS/AHS-ohjeiden mukaan pieniin, keskikokoisiin ja suuriin.
Pätevöinnissa otetaan huomioon vanha ja uusi tyräluokitus.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
1087
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Nicole Kantor
- Puhelinnumero: 668735181
- Sähköposti: nkantor@interia.pl
Opiskelupaikat
-
-
-
Kraków, Puola
- Rekrytointi
- Hospital of the Brothers Hospitallers of Saint John of God
-
Ottaa yhteyttä:
- Nicole Kantor
- Puhelinnumero: 668735181
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei käytössä
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
napatyräpotilaita leikattiin Brothers Hospitallersin sairaalan yleiskirurgian osastolla tammikuusta 2016 joulukuuhun 2022
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Primaarisen napatyrän korjausleikkaus
Poissulkemiskriteerit:
- Toistuvan napatyrän korjausleikkaus
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Napatyrän uusiutumisen ilmaantuvuus
Aikaikkuna: 20.12.2025
|
20.12.2025
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 14. kesäkuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 31. elokuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 20. joulukuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 28. heinäkuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 28. heinäkuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 31. heinäkuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 31. heinäkuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 28. heinäkuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. heinäkuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 118.0043.1.167.2024
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .