L'utilité de la nouvelle classification EHS/AHS des hernies ombilicales primitives dans le choix de la méthode de leur traitement
28 juillet 2024 mis à jour par: Nicole Kantor, Brothers Hospitallers Hospital in Cracow
Le but de l'étude est d'évaluer l'utilité de la nouvelle classification des hernies ombilicales primitives dans le choix du traitement des patients.
L'étude est menée sous la forme d'une analyse rétrospective du matériel de la base de données de l'hôpital
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Intervention / Traitement
Description détaillée
Une analyse rétrospective inclura les patients opérés dans le Service de Chirurgie Générale de l'Hôpital des Frères Hospitaliers entre janvier 2016 et décembre 2022.
L'incidence des récidives sera évaluée sur la base des dossiers ambulatoires et d'une enquête téléphonique.
Les hernies seront classées selon les directives EHS/AHS comme petites, moyennes et grandes.
La qualification prendra en compte l'ancienne et la nouvelle classification des hernies.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
1087
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Nicole Kantor
- Numéro de téléphone: 668735181
- E-mail: nkantor@interia.pl
Lieux d'étude
-
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Kraków, Pologne
- Recrutement
- Hospital of the Brothers Hospitallers of Saint John of God
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Contact:
- Nicole Kantor
- Numéro de téléphone: 668735181
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
N/A
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
patients atteints de hernie ombilicale opérés dans le Service de Chirurgie Générale de l'Hôpital des Frères Hospitaliers dans la période de janvier 2016 à décembre 2022
La description
Critère d'intégration:
- Chirurgie réparatrice d'une hernie ombilicale primitive
Critère d'exclusion:
- Chirurgie réparatrice d'une hernie ombilicale récurrente
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Incidence de la récidive de la hernie ombilicale
Délai: 20.12.2025
|
20.12.2025
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
14 juin 2024
Achèvement primaire (Estimé)
31 août 2024
Achèvement de l'étude (Estimé)
20 décembre 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
28 juillet 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
28 juillet 2024
Première publication (Réel)
31 juillet 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
31 juillet 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
28 juillet 2024
Dernière vérification
1 juillet 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 118.0043.1.167.2024
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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