A utilidade da nova classificação EHS/AHS de hérnias umbilicais primárias na seleção do método de tratamento
28 de julho de 2024 atualizado por: Nicole Kantor, Brothers Hospitallers Hospital in Cracow
O objetivo do estudo é avaliar a utilidade da nova classificação das hérnias umbilicais primárias na escolha do tratamento dos pacientes.
O estudo é realizado como uma análise retrospectiva de material do banco de dados hospitalar
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
A análise retrospectiva incluirá os pacientes operados no Serviço de Cirurgia Geral do Hospital dos Irmãos Hospitalários no período de janeiro de 2016 a dezembro de 2022.
A incidência de recorrência será avaliada com base em registros ambulatoriais e pesquisa telefônica.
As hérnias serão classificadas de acordo com as diretrizes EHS/AHS como pequenas, médias e grandes.
A qualificação levará em consideração a antiga e a nova classificação das hérnias.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
1087
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Nicole Kantor
- Número de telefone: 668735181
- E-mail: nkantor@interia.pl
Locais de estudo
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Kraków, Polônia
- Recrutamento
- Hospital of the Brothers Hospitallers of Saint John of God
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Contato:
- Nicole Kantor
- Número de telefone: 668735181
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
N/D
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
pacientes com hérnia umbilical operados no Serviço de Cirurgia Geral do Hospital dos Irmãos Hospitalários no período de janeiro de 2016 a dezembro de 2022
Descrição
Critério de inclusão:
- Cirurgia de reparo para hérnia umbilical primária
Critério de exclusão:
- Cirurgia de reparo para hérnia umbilical recorrente
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Incidência de recorrência de hérnia umbilical
Prazo: 20.12.2025
|
20.12.2025
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
14 de junho de 2024
Conclusão Primária (Estimado)
31 de agosto de 2024
Conclusão do estudo (Estimado)
20 de dezembro de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
28 de julho de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
28 de julho de 2024
Primeira postagem (Real)
31 de julho de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
31 de julho de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
28 de julho de 2024
Última verificação
1 de julho de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 118.0043.1.167.2024
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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