La utilidad de la nueva clasificación EHS/AHS de hernias umbilicales primarias en la selección del método de su tratamiento
28 de julio de 2024 actualizado por: Nicole Kantor, Brothers Hospitallers Hospital in Cracow
El objetivo del estudio es valorar la utilidad de la nueva clasificación de las hernias umbilicales primarias en la elección del tratamiento de los pacientes.
El estudio se lleva a cabo como un análisis retrospectivo del material de la base de datos del hospital.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Se realizará un análisis retrospectivo de los pacientes operados en el Departamento de Cirugía General del Hospital de los Hermanos Hospitalarios en el periodo comprendido entre enero de 2016 y diciembre de 2022.
La incidencia de recurrencia se evaluará según los registros de pacientes ambulatorios y una encuesta telefónica.
Las hernias se clasificarán según las directrices de EHS/AHS en pequeñas, medianas y grandes.
La calificación tendrá en cuenta la antigua y nueva clasificación de las hernias.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
1087
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Nicole Kantor
- Número de teléfono: 668735181
- Correo electrónico: nkantor@interia.pl
Ubicaciones de estudio
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Kraków, Polonia
- Reclutamiento
- Hospital of the Brothers Hospitallers of Saint John of God
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Contacto:
- Nicole Kantor
- Número de teléfono: 668735181
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
N/A
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
pacientes con hernia umbilical operados en el Departamento de Cirugía General del Hospital de los Hermanos Hospitalarios en el periodo de enero de 2016 a diciembre de 2022
Descripción
Criterios de inclusión:
- Cirugía de reparación de hernia umbilical primaria.
Criterio de exclusión:
- Cirugía reparadora de hernia umbilical recurrente
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Incidencia de recurrencia de hernia umbilical
Periodo de tiempo: 20.12.2025
|
20.12.2025
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
14 de junio de 2024
Finalización primaria (Estimado)
31 de agosto de 2024
Finalización del estudio (Estimado)
20 de diciembre de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
28 de julio de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
28 de julio de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
31 de julio de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
31 de julio de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
28 de julio de 2024
Última verificación
1 de julio de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 118.0043.1.167.2024
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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