Полезность новой EHS/AHS классификации первичных пупочных грыж при выборе метода их лечения
28 июля 2024 г. обновлено: Nicole Kantor, Brothers Hospitallers Hospital in Cracow
Цель исследования — оценить полезность новой классификации первичных пупочных грыж при выборе лечения больных.
Исследование проводится в виде ретроспективного анализа материала из базы данных больницы.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Вмешательство/лечение
Подробное описание
В ретроспективный анализ будут включены пациенты, прооперированные в отделении общей хирургии Больницы братьев Госпитальеров в период с января 2016 года по декабрь 2022 года.
Частота рецидивов будет оцениваться на основе амбулаторных записей и телефонного опроса.
В соответствии с рекомендациями EHS/AHS грыжи классифицируются на малые, средние и большие.
При квалификации будут учитываться старая и новая классификация грыж.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
1087
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Nicole Kantor
- Номер телефона: 668735181
- Электронная почта: nkantor@interia.pl
Места учебы
-
-
-
Kraków, Польша
- Рекрутинг
- Hospital of the Brothers Hospitallers of Saint John of God
-
Контакт:
- Nicole Kantor
- Номер телефона: 668735181
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Н/Д
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
пациенты с пупочной грыжей, прооперированные в отделении общей хирургии Больницы братьев Госпитальеров в период с января 2016 г. по декабрь 2022 г.
Описание
Критерии включения:
- Операция по восстановлению первичной пупочной грыжи
Критерий исключения:
- Операция по восстановлению рецидивирующей пупочной грыжи
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Частота рецидивов пупочной грыжи
Временное ограничение: 20.12.2025
|
20.12.2025
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
14 июня 2024 г.
Первичное завершение (Оцененный)
31 августа 2024 г.
Завершение исследования (Оцененный)
20 декабря 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
28 июля 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
28 июля 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
31 июля 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
31 июля 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
28 июля 2024 г.
Последняя проверка
1 июля 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 118.0043.1.167.2024
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .