Het nut van de nieuwe EHS/AHS-classificatie van primaire navelbreuken bij de keuze van de behandelingsmethode
28 juli 2024 bijgewerkt door: Nicole Kantor, Brothers Hospitallers Hospital in Cracow
Het doel van het onderzoek is om het nut van de nieuwe classificatie van primaire navelbreuken bij de behandelingskeuze van patiënten te beoordelen.
Het onderzoek wordt uitgevoerd als een retrospectieve analyse van materiaal uit de ziekenhuisdatabase
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Een retrospectieve analyse zal patiënten omvatten die zijn geopereerd op de afdeling Algemene Heelkunde van het Ziekenhuis van de Broeders Hospitaalridders in de periode van januari 2016 tot december 2022.
De incidentie van een recidief zal worden beoordeeld op basis van poliklinische gegevens en een telefonische enquête.
Hernia's worden volgens de EHS/AHS-richtlijnen geclassificeerd als klein, middelgroot en groot.
Bij de kwalificatie wordt rekening gehouden met de oude en nieuwe classificatie van hernia's.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
1087
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Nicole Kantor
- Telefoonnummer: 668735181
- E-mail: nkantor@interia.pl
Studie Locaties
-
-
-
Kraków, Polen
- Werving
- Hospital of the Brothers Hospitallers of Saint John of God
-
Contact:
- Nicole Kantor
- Telefoonnummer: 668735181
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
NVT
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
patiënten met een navelbreuk geopereerd op de afdeling Algemene Heelkunde van het Ziekenhuis van de Broeders Hospitaalridders in de periode van januari 2016 tot december 2022
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Reparatieoperatie voor primaire navelbreuk
Uitsluitingscriteria:
- Hersteloperatie voor recidiverende navelbreuk
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Incidentie van herhaling van een navelbreuk
Tijdsspanne: 20.12.2025
|
20.12.2025
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
14 juni 2024
Primaire voltooiing (Geschat)
31 augustus 2024
Studie voltooiing (Geschat)
20 december 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
28 juli 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
28 juli 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
31 juli 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
31 juli 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
28 juli 2024
Laatst geverifieerd
1 juli 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 118.0043.1.167.2024
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .