Albumiiniarvon, HALP-pisteen ja LCR-arvon vaikutus eloonjäämisen ja uusiutumisen ennustamiseen potilailla, joilla on haimaadenokarsinooma
lauantai 10. elokuuta 2024 päivittänyt: Tufan Gumus, Ege University
Tämän tutkimuksen tavoitteena on selvittää, onko albumiiniarvo ja biokemiallisten markkerien suhteet; hemoglobiini, albumiini, lymfosyyttien ja verihiutaleiden (HALP-pistemäärä) ja lymfosyyttien C-reaktiivisen proteiinin suhde (LCR) voivat ennustaa taudin eloonjäämistä ja uusiutumista potilailla, joilla on haiman adenokarsinooma.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
87
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Tutkimukseen osallistui 87 potilasta, joille tehtiin joko haima-adenoktomia (Whipple tai total haiman poisto) haiman adenokarsinooman vuoksi Egen yliopistollisen sairaalan yleiskirurgian klinikalla tammikuun 2017 ja joulukuun 2021 välisenä aikana.
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- Whipple-leikkaus ja täydellinen haiman poisto patologisesti vahvistetusta haiman adenokarsinoomasta
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, joilla on muita pahanlaatuisia kasvaimia (koledokaalikasvain, papillakasvain ja pohjukaissuolen kasvain)
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Taudista vapaat selviytymisajat
Aikaikkuna: 4 vuotta
|
4 vuotta
|
|
|
HALP Pisteet
Aikaikkuna: 4 vuotta
|
Hemoglobiini x albumiini x lymfosyytit / verihiutaleet
|
4 vuotta
|
|
Yleinen selviytymisaika
Aikaikkuna: 4 vuotta
|
4 vuotta
|
|
|
LCR-pisteet
Aikaikkuna: 4 vuotta
|
Lymfosyytti / CRP
|
4 vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Sunnuntai 1. tammikuuta 2017
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 1. joulukuuta 2021
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. tammikuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Lauantai 10. elokuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 10. elokuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 14. elokuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 14. elokuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 10. elokuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. elokuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Ruoansulatuskanavan sairaudet
- Patologiset prosessit
- Neoplasmat histologisen tyypin mukaan
- Neoplasmat
- Neoplasmat sivustoittain
- Karsinooma
- Kasvaimet, rauhas- ja epiteelikasvaimet
- Endokriinisen järjestelmän sairaudet
- Sairauden ominaisuudet
- Ruoansulatuskanavan kasvaimet
- Endokriinisten rauhasten kasvaimet
- Haiman sairaudet
- Toistuminen
- Adenokarsinooma
- Haiman kasvaimet
Muut tutkimustunnusnumerot
- EUTFHALPSCOREFORPANCREAS
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .