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El efecto del valor de albúmina, la puntuación HALP y el valor LCR en la predicción de la supervivencia y la recurrencia en pacientes con adenocarcinoma de páncreas

10 de agosto de 2024 actualizado por: Tufan Gumus, Ege University
El objetivo de este estudio es investigar si el valor de albúmina y las proporciones de marcadores bioquímicos; La hemoglobina, la albúmina, los linfocitos y las plaquetas (puntuación HALP) y la relación entre linfocitos y proteína C reactiva (LCR) pueden predecir la supervivencia y la recurrencia de la enfermedad en pacientes con adenocarcinoma de páncreas.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

87

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

El estudio incluyó a 87 pacientes que se sometieron a operaciones de pancreaticoduodenectomía (Whipple o pancreatectomía total) por adenocarcinoma de páncreas en la Clínica de Cirugía General del Hospital Universitario de Ege entre enero de 2017 y diciembre de 2021.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Operación de Whipple y pancreatectomía total por adenocarcinoma de páncreas patológicamente confirmado

Criterios de exclusión:

  • Pacientes con otros tumores malignos (tumor de colédoco, tumor de papila y tumor duodenal)

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Tiempos de supervivencia sin enfermedades
Periodo de tiempo: 4 años
4 años
Puntuación HALP
Periodo de tiempo: 4 años
Hemoglobina x Albúmina x Linfocitos / Plaquetas
4 años
Tiempo de supervivencia general
Periodo de tiempo: 4 años
4 años
Puntuación LCR
Periodo de tiempo: 4 años
Linfocitos / PCR
4 años

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de enero de 2017

Finalización primaria (Actual)

1 de diciembre de 2021

Finalización del estudio (Actual)

1 de enero de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

10 de agosto de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de agosto de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

14 de agosto de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

14 de agosto de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de agosto de 2024

Última verificación

1 de agosto de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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