- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT06553040
L'effetto del valore dell'albumina, del punteggio HALP e del valore LCR sulla previsione della sopravvivenza e della recidiva nei pazienti con adenocarcinoma pancreatico
10 agosto 2024 aggiornato da: Tufan Gumus, Ege University
Lo scopo di questo studio è quello di indagare se il valore dell'albumina e i rapporti dei marcatori biochimici; emoglobina, albumina, linfociti e piastrine (punteggio HALP) e rapporto linfociti-proteina C-reattiva (LCR) possono predire la sopravvivenza e la recidiva della malattia nei pazienti con adenocarcinoma pancreatico.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
87
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Lo studio ha incluso 87 pazienti sottoposti a interventi di pancreaticoduodenectomia (Whipple o pancreatectomia totale) per adenocarcinoma pancreatico nella clinica di chirurgia generale dell'ospedale universitario di Ege tra gennaio 2017 e dicembre 2021.
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Intervento di Whipple e pancreasectomia totale per adenocarcinoma pancreatico patologicamente confermato
Criteri di esclusione:
- Pazienti con altri tumori maligni (tumore del coledoco, tumore della papilla e tumore duodenale)
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Tempi di sopravvivenza libera da malattia
Lasso di tempo: 4 anni
|
4 anni
|
|
|
Punteggio HALP
Lasso di tempo: 4 anni
|
Emoglobina x Albumina x Linfociti/Piastrine
|
4 anni
|
|
Tempo di sopravvivenza complessivo
Lasso di tempo: 4 anni
|
4 anni
|
|
|
Punteggio LCR
Lasso di tempo: 4 anni
|
Linfociti/CRP
|
4 anni
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 gennaio 2017
Completamento primario (Effettivo)
1 dicembre 2021
Completamento dello studio (Effettivo)
1 gennaio 2023
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
10 agosto 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
10 agosto 2024
Primo Inserito (Effettivo)
14 agosto 2024
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
14 agosto 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
10 agosto 2024
Ultimo verificato
1 agosto 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie dell'apparato digerente
- Processi patologici
- Neoplasie per tipo istologico
- Neoplasie
- Neoplasie per sede
- Carcinoma
- Neoplasie, ghiandolari ed epiteliali
- Malattie del sistema endocrino
- Attributi della malattia
- Neoplasie dell'apparato digerente
- Neoplasie delle ghiandole endocrine
- Malattie pancreatiche
- Ricorrenza
- Adenocarcinoma
- Neoplasie pancreatiche
Altri numeri di identificazione dello studio
- EUTFHALPSCOREFORPANCREAS
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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