Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

L'effetto del valore dell'albumina, del punteggio HALP e del valore LCR sulla previsione della sopravvivenza e della recidiva nei pazienti con adenocarcinoma pancreatico

10 agosto 2024 aggiornato da: Tufan Gumus, Ege University
Lo scopo di questo studio è quello di indagare se il valore dell'albumina e i rapporti dei marcatori biochimici; emoglobina, albumina, linfociti e piastrine (punteggio HALP) e rapporto linfociti-proteina C-reattiva (LCR) possono predire la sopravvivenza e la recidiva della malattia nei pazienti con adenocarcinoma pancreatico.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

87

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Lo studio ha incluso 87 pazienti sottoposti a interventi di pancreaticoduodenectomia (Whipple o pancreatectomia totale) per adenocarcinoma pancreatico nella clinica di chirurgia generale dell'ospedale universitario di Ege tra gennaio 2017 e dicembre 2021.

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Intervento di Whipple e pancreasectomia totale per adenocarcinoma pancreatico patologicamente confermato

Criteri di esclusione:

  • Pazienti con altri tumori maligni (tumore del coledoco, tumore della papilla e tumore duodenale)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tempi di sopravvivenza libera da malattia
Lasso di tempo: 4 anni
4 anni
Punteggio HALP
Lasso di tempo: 4 anni
Emoglobina x Albumina x Linfociti/Piastrine
4 anni
Tempo di sopravvivenza complessivo
Lasso di tempo: 4 anni
4 anni
Punteggio LCR
Lasso di tempo: 4 anni
Linfociti/CRP
4 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 gennaio 2017

Completamento primario (Effettivo)

1 dicembre 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

1 gennaio 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

10 agosto 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

10 agosto 2024

Primo Inserito (Effettivo)

14 agosto 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

14 agosto 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

10 agosto 2024

Ultimo verificato

1 agosto 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi