- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06553040
Het effect van albuminewaarde, HALP-score en LCR-waarde op het voorspellen van overleving en recidief bij patiënten met pancreasadenocarcinoom
10 augustus 2024 bijgewerkt door: Tufan Gumus, Ege University
Het doel van deze studie is om te onderzoeken of de albuminewaarde en de verhoudingen van biochemische markers; hemoglobine, albumine, lymfocyten en bloedplaatjes (HALP-score) en lymfocyt-C-reactief proteïneratio (LCR) kunnen de overleving en herhaling van de ziekte voorspellen bij patiënten met adenocarcinoom van de pancreas.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
87
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
De studie omvatte 87 patiënten die tussen januari 2017 en december 2021 pancreaticoduodenectomie (Whipple of totale pancreatectomie) operaties ondergingen voor adenocarcinoom van de pancreas in de algemene chirurgiekliniek van het Ege Universitair Ziekenhuis.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Whipple-operatie en totale pancreatectomie vanwege pathologisch bevestigd adenocarcinoom van de pancreas
Uitsluitingscriteria:
- Patiënten met andere kwaadaardige tumoren (choledochustumor, papillatumor en duodenumtumor)
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Ziektevrije overlevingstijden
Tijdsspanne: 4 jaar
|
4 jaar
|
|
|
HALP-score
Tijdsspanne: 4 jaar
|
Hemoglobine x albumine x lymfocyt / bloedplaatjes
|
4 jaar
|
|
Totale overlevingstijd
Tijdsspanne: 4 jaar
|
4 jaar
|
|
|
LCR-score
Tijdsspanne: 4 jaar
|
Lymfocyt / CRP
|
4 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 januari 2017
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 december 2021
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 januari 2023
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
10 augustus 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
10 augustus 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
14 augustus 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
14 augustus 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
10 augustus 2024
Laatst geverifieerd
1 augustus 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
- Ziekten van het spijsverteringsstelsel
- Pathologische processen
- Neoplasmata per histologisch type
- Neoplasmata
- Neoplasmata per site
- Carcinoom
- Neoplasmata, glandulair en epitheel
- Endocriene systeemziekten
- Ziekte attributen
- Neoplasmata van het spijsverteringsstelsel
- Endocriene klierneoplasmata
- Alvleesklier Ziekten
- Herhaling
- Adenocarcinoom
- Pancreasneoplasmata
Andere studie-ID-nummers
- EUTFHALPSCOREFORPANCREAS
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .