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Die Auswirkung des Albuminwerts, des HALP-Scores und des LCR-Werts auf die Vorhersage von Überleben und Wiederauftreten bei Patienten mit Pankreas-Adenokarzinom

10. August 2024 aktualisiert von: Tufan Gumus, Ege University
Ziel dieser Studie ist es zu untersuchen, ob der Albuminwert und die Verhältnisse biochemischer Marker; Hämoglobin, Albumin, Lymphozyten und Blutplättchen (HALP-Score) und das Lymphozyten-C-reaktive Protein-Verhältnis (LCR) können das Überleben und das Wiederauftreten der Krankheit bei Patienten mit Pankreas-Adenokarzinom vorhersagen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

87

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

An der Studie nahmen 87 Patienten teil, die sich zwischen Januar 2017 und Dezember 2021 in der Klinik für Allgemeinchirurgie des Universitätsklinikums Ege einer Pankreatikoduodenektomie (Whipple oder totale Pankreatektomie) wegen eines Adenokarzinoms der Bauchspeicheldrüse unterzogen.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Whipple-Operation und totale Pankreatektomie aufgrund eines pathologisch bestätigten Pankreas-Adenokarzinoms

Ausschlusskriterien:

  • Patienten mit anderen bösartigen Tumoren (Choledochaltumor, Papillentumor und Zwölffingerdarmtumor)

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Krankheitsfreie Überlebenszeiten
Zeitfenster: 4 Jahre
4 Jahre
HALP-Score
Zeitfenster: 4 Jahre
Hämoglobin x Albumin x Lymphozyten/Blutplättchen
4 Jahre
Gesamtüberlebenszeit
Zeitfenster: 4 Jahre
4 Jahre
LCR-Score
Zeitfenster: 4 Jahre
Lymphozyten / CRP
4 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Ege University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Januar 2017

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2021

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Januar 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

10. August 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

10. August 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

14. August 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

14. August 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

10. August 2024

Zuletzt verifiziert

1. August 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • EUTFHALPSCOREFORPANCREAS

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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