Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ wartości albuminy, wyniku HALP i wartości LCR na przewidywanie przeżycia i nawrotu u pacjentów z gruczolakorakiem trzustki

10 sierpnia 2024 zaktualizowane przez: Tufan Gumus, Ege University
Celem pracy jest zbadanie, czy wartość albuminy i stosunki markerów biochemicznych; hemoglobina, albumina, limfocyty i płytki krwi (wynik HALP) oraz współczynnik białka C-reaktywnego limfocytów (LCR) mogą przewidywać przeżycie i nawrót choroby u pacjentów z gruczolakorakiem trzustki.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

87

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Do badania włączono 87 pacjentów, którzy przeszli operację pankreatoduodenektomii (Whipple'a lub całkowitej pankreatektomii) z powodu gruczolakoraka trzustki w Klinice Chirurgii Ogólnej Szpitala Uniwersyteckiego w Ege w okresie od stycznia 2017 r. do grudnia 2021 r.

Opis

Kryteria włączenia:

  • Operacja Whipple’a i całkowita pankreatektomia z powodu patologicznie potwierdzonego gruczolakoraka trzustki

Kryteria wykluczenia:

  • Pacjenci z innymi nowotworami złośliwymi (guz żółciopędny, guz brodawkowy i guz dwunastnicy)

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Czasy przeżycia wolnego od chorób
Ramy czasowe: 4 lata
4 lata
Wynik HALP
Ramy czasowe: 4 lata
Hemoglobina x albumina x limfocyty/płytki krwi
4 lata
Ogólny czas przeżycia
Ramy czasowe: 4 lata
4 lata
Wynik LCR
Ramy czasowe: 4 lata
Limfocyty / CRP
4 lata

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2017

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 grudnia 2021

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

10 sierpnia 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

10 sierpnia 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

14 sierpnia 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

14 sierpnia 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

10 sierpnia 2024

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj