Влияние уровня альбумина, показателя HALP и значения LCR на прогнозирование выживаемости и рецидива у пациентов с аденокарциномой поджелудочной железы
10 августа 2024 г. обновлено: Tufan Gumus, Ege University
Целью данного исследования является выяснить, влияют ли значение альбумина и соотношение биохимических маркеров; уровень гемоглобина, альбумина, лимфоцитов и тромбоцитов (шкала HALP) и соотношение лимфоцитов-С-реактивного белка (LCR) могут предсказать выживаемость и рецидив заболевания у пациентов с аденокарциномой поджелудочной железы.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
87
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
В исследование были включены 87 пациентов, перенесших операции панкреатодуоденэктомии (Уиппла или тотальную панкреатэктомию) по поводу аденокарциномы поджелудочной железы в Клинике общей хирургии Университетской больницы Эге в период с января 2017 года по декабрь 2021 года.
Описание
Критерии включения:
- Операция Уиппла и тотальная панкреатэктомия по поводу патологически подтвержденной аденокарциномы поджелудочной железы
Критерии исключения:
- Пациенты с другими злокачественными опухолями (опухоль холедоха, опухоль сосочка и опухоль двенадцатиперстной кишки)
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Время выживания без болезней
Временное ограничение: 4 года
|
4 года
|
|
|
Оценка HALP
Временное ограничение: 4 года
|
Гемоглобин x Альбумин x Лимфоциты/тромбоциты
|
4 года
|
|
Общее время выживания
Временное ограничение: 4 года
|
4 года
|
|
|
LCR-оценка
Временное ограничение: 4 года
|
Лимфоциты/СРБ
|
4 года
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 января 2017 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 декабря 2021 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 января 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
10 августа 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
10 августа 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
14 августа 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
14 августа 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
10 августа 2024 г.
Последняя проверка
1 августа 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Заболевания пищеварительной системы
- Патологические процессы
- Новообразования по гистологическому типу
- Новообразования
- Новообразования по локализации
- Карцинома
- Новообразования железистые и эпителиальные
- Заболевания эндокринной системы
- Атрибуты болезни
- Новообразования пищеварительной системы
- Новообразования эндокринных желез
- Заболевания поджелудочной железы
- Повторение
- Аденокарцинома
- Новообразования поджелудочной железы
Другие идентификационные номера исследования
- EUTFHALPSCOREFORPANCREAS
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .