L'effet de la valeur de l'albumine, du score HALP et de la valeur LCR sur la prédiction de la survie et de la récidive chez les patients atteints d'adénocarcinome pancréatique
10 août 2024 mis à jour par: Tufan Gumus, Ege University
Le but de cette étude est de déterminer si la valeur d'albumine et les ratios de marqueurs biochimiques ; l'hémoglobine, l'albumine, les lymphocytes et les plaquettes (score HALP) et le rapport lymphocytes-protéines C-réactives (LCR) peuvent prédire la survie et la récidive de la maladie chez les patients atteints d'adénocarcinome pancréatique.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
87
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
L'étude a inclus 87 patients ayant subi une pancréaticoduodénectomie (Whipple ou pancréatectomie totale) pour un adénocarcinome pancréatique dans la clinique de chirurgie générale de l'hôpital universitaire d'Ege entre janvier 2017 et décembre 2021.
La description
Critères d'intégration :
- Opération de Whipple et pancréatectomie totale en raison d'un adénocarcinome pancréatique confirmé pathologiquement
Critères d'exclusion :
- Patients atteints d'autres tumeurs malignes (tumeur cholédocienne, tumeur papillaire et tumeur duodénale)
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Temps de survie sans maladie
Délai: 4 ans
|
4 ans
|
|
|
Score HALP
Délai: 4 ans
|
Hémoglobine x Albumine x Lymphocytes/Plaquettes
|
4 ans
|
|
Temps de survie global
Délai: 4 ans
|
4 ans
|
|
|
Score LCR
Délai: 4 ans
|
Lymphocytes / CRP
|
4 ans
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 janvier 2017
Achèvement primaire (Réel)
1 décembre 2021
Achèvement de l'étude (Réel)
1 janvier 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
10 août 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
10 août 2024
Première publication (Réel)
14 août 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
14 août 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
10 août 2024
Dernière vérification
1 août 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Maladies du système digestif
- Processus pathologiques
- Tumeurs par type histologique
- Tumeurs
- Tumeurs par site
- Carcinome
- Tumeurs, glandulaires et épithéliales
- Maladies du système endocrinien
- Attributs de la maladie
- Tumeurs du système digestif
- Tumeurs des glandes endocrines
- Maladies pancréatiques
- Récurrence
- Adénocarcinome
- Tumeurs pancréatiques
Autres numéros d'identification d'étude
- EUTFHALPSCOREFORPANCREAS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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