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O efeito do valor da albumina, pontuação HALP e valor LCR na previsão de sobrevivência e recorrência em pacientes com adenocarcinoma pancreático

10 de agosto de 2024 atualizado por: Tufan Gumus, Ege University
O objetivo deste estudo é investigar se o valor da albumina e as proporções dos marcadores bioquímicos; hemoglobina, albumina, linfócitos e plaquetas (pontuação HALP) e relação linfócito-proteína C reativa (LCR) podem prever a sobrevivência e a recorrência da doença em pacientes com adenocarcinoma pancreático.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

87

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

O estudo incluiu 87 pacientes submetidos a operações de duodenopancreatectomia (Whipple ou pancreatectomia total) para adenocarcinoma pancreático na Clínica de Cirurgia Geral do Hospital Universitário Ege entre janeiro de 2017 e dezembro de 2021.

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Operação de Whipple e pancreatectomia total devido a adenocarcinoma pancreático confirmado patologicamente

Critérios de exclusão:

  • Pacientes com outros tumores malignos (tumor de colédoco, tumor de papila e tumor duodenal)

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Tempos de sobrevivência sem doenças
Prazo: 4 anos
4 anos
Pontuação HALP
Prazo: 4 anos
Hemoglobina x Albumina x Linfócito/Plaquetas
4 anos
Tempo Geral de Sobrevivência
Prazo: 4 anos
4 anos
Pontuação LCR
Prazo: 4 anos
Linfócito/PCR
4 anos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de janeiro de 2017

Conclusão Primária (Real)

1 de dezembro de 2021

Conclusão do estudo (Real)

1 de janeiro de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

10 de agosto de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

10 de agosto de 2024

Primeira postagem (Real)

14 de agosto de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

14 de agosto de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

10 de agosto de 2024

Última verificação

1 de agosto de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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