Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av albuminverdi, HALP-score og LCR-verdi på å forutsi overlevelse og tilbakefall hos pasienter med bukspyttkjerteladenokarsinom

10. august 2024 oppdatert av: Tufan Gumus, Ege University
Målet med denne studien er å undersøke om albuminverdien og forholdet mellom biokjemiske markører; hemoglobin, albumin, lymfocytter og blodplater (HALP-score) og lymfocytt-C-reaktivt proteinforhold (LCR) kan forutsi overlevelse og tilbakefall av sykdommen hos pasienter med adenokarsinom i bukspyttkjertelen.

Studieoversikt

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

87

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Studien inkluderte 87 pasienter som gjennomgikk enten pankreaticoduodenektomi (Whipple eller total pancreatektomi) operasjoner for pankreatisk adenokarsinom i den generelle kirurgiske klinikken ved Ege universitetssykehus mellom januar 2017 og desember 2021.

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Whipple-operasjon og total pankreatektomi på grunn av patologisk bekreftet pankreasadenokarsinom

Ekskluderingskriterier:

  • Pasienter med andre ondartede svulster (choledochal tumor, papilla tumor og duodenal tumor)

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Sykdomsfrie overlevelsestider
Tidsramme: 4 år
4 år
HALP Score
Tidsramme: 4 år
Hemoglobin x Albumin x Lymfocytt / Blodplate
4 år
Samlet overlevelsestid
Tidsramme: 4 år
4 år
LCR-poengsum
Tidsramme: 4 år
Lymfocytt / CRP
4 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2017

Primær fullføring (Faktiske)

1. desember 2021

Studiet fullført (Faktiske)

1. januar 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

10. august 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

10. august 2024

Først lagt ut (Faktiske)

14. august 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

14. august 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

10. august 2024

Sist bekreftet

1. august 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere