Alveolaarisen halkeaman rekonstruktio aivokuoren kuorilla
sunnuntai 19. tammikuuta 2025 päivittänyt: Amr Gibaly, Beni-Suef University
Sekundaarisen alveolaarisen halkeaman rekonstruktion arviointi häpy- ja palataalisten retromolaristen aivokuoren kuorilla (tapaussarjatutkimus)
Sekundaarisen alveolaarisen luusiirteen (SABG) päätavoite keuhkorakkuloiden halkeamia varten on epäorganisoituneen yläleuan kuntouttaminen, jolla pyritään vakauttamaan yläleuan perusta kiinteäksi toiminnalliseksi massaksi, joka keskeytäisi kasvuhäiriön, mahdollistaisi hampaiden puhkeamisen ja tehostaisi niiden oikomisliikettä. .
Tutkimuksessa arvioidaan tuloksia (SABG) -tekniikasta, jossa käytetään retromolaarista kortikaalikuoritekniikkaa keuhkorakkuloiden rekonstruoimiseksi.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
7
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Amr Hanafy Gibaly, PHD
- Puhelinnumero: 01113336634
- Sähköposti: amrgibaly@dent.bsu.edu.eg
Opiskelupaikat
-
-
-
Cairo, Egypti, 62764
- Rekrytointi
- Amr Gibaly
-
Ottaa yhteyttä:
- Amr Gibaly
- Puhelinnumero: 01113336634
- Sähköposti: amrgibaly@dent.bsu.edu.eg
-
Cairo, Egypti
- Rekrytointi
- Department of Oral and Maxillofacial Surgery, Faculty of Oral and Dental Medicine, Modern University for Technology & Information.
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- Molempien sukupuolten potilaat, joiden ikäluokka on (8-15 vuotta), joilla on yksipuolinen yläleuan keuhkorakkulahalkio.
- hyvä suuhygienia ja yleinen hyvä terveys
Poissulkemiskriteerit:
- Todisteet paikallisen yläleuan patoosin tai palataalisten fisteleiden kliinisistä tai radiografisista oireista.
- Potilaat, joilla on kahdenvälisiä keuhkorakkuloita, halkeamiin liittyviä oireyhtymiä ja potilaita, joilla on systeeminen sairaus, joka voi vaikuttaa joko luun kerääntymiseen tai siirteen paranemiseen.
- Historia aikaisemmasta epäonnistuneesta keuhkorakkuloiden rekonstruktiosta.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Muut: Toissijainen alveolaarinen luunsiirto (SBAG)
SABG-tekniikka, joka hyödyntää retromolaarisia aivokuoren kuoria ja alla olevia hohkohiukkasia kolmiulotteisen keuhkorakkuloiden rekonstruktion muodostamiseksi.
|
Retromolaarinen kortikaalinen kuorisiirtotekniikka SABG:lle
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Vaakasuora luun leveys
Aikaikkuna: 6 kuukauden konsolidointiaika
|
Radiografisen vaakasuuntaisen luun leveyden amplitudi muuttuu
|
6 kuukauden konsolidointiaika
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Luun tiheys
Aikaikkuna: 6 kuukauden konsolidointijakso
|
Konsolidoidun siirteen röntgenkuvaus luun tiheys rekonstruoidun halkeaman kohdalla
|
6 kuukauden konsolidointijakso
|
|
Pystysuora luun taso
Aikaikkuna: 6 kuukauden konsolidointiaika
|
Radiografisen pystysuuntaisen luun muutoksen amplitudi
|
6 kuukauden konsolidointiaika
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 4. lokakuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 1. elokuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 1. lokakuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 3. syyskuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 4. syyskuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 5. syyskuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 19. tammikuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. tammikuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- 15 (Tishreen_University)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .