Ricostruzione della fessura alveolare con gusci corticali
19 gennaio 2025 aggiornato da: Amr Gibaly, Beni-Suef University
Valutazione della ricostruzione della schisi alveolare secondaria con gusci corticali retromolari labiali e palatali (una serie di casi di studio)
L'obiettivo principale dell'innesto osseo alveolare secondario (SABG) per le schisi alveolari è la riabilitazione della mascella disorganizzata, con l'obiettivo di stabilizzare la base mascellare come una massa funzionale solida che interrompa i disturbi della crescita, consenta l'eruzione dei denti e migliori i movimenti ortodontici. .
Lo studio valuta i risultati di una tecnica (SABG) che utilizza la tecnica del guscio corticale retromolare per ricostruire le fessure alveolari.
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
7
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Amr Hanafy Gibaly, PHD
- Numero di telefono: 01113336634
- Email: amrgibaly@dent.bsu.edu.eg
Luoghi di studio
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Cairo, Egitto, 62764
- Reclutamento
- Amr Gibaly
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Contatto:
- Amr Gibaly
- Numero di telefono: 01113336634
- Email: amrgibaly@dent.bsu.edu.eg
-
Cairo, Egitto
- Reclutamento
- Department of Oral and Maxillofacial Surgery, Faculty of Oral and Dental Medicine, Modern University for Technology & Information.
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Pazienti di entrambi i sessi con un range di età compreso tra otto e quindici anni, con schisi alveolare mascellare unilaterale.
- buona igiene orale e buona salute generale
Criteri di esclusione:
- Evidenza di segni clinici o radiografici di patologia mascellare locale o fistole palatali.
- Quei pazienti con schisi alveolari bilaterali, sindromi associate a schisi e quelli con una malattia sistemica che potrebbe influenzare il prelievo osseo o la guarigione dell'innesto.
- Anamnesi di precedente ricostruzione fallita della fessura alveolare.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Altro: Innesto osseo alveolare secondario (SBAG)
Una tecnica SABG che utilizza i gusci corticali retromolari e le particelle spugnose sottostanti per formulare una ricostruzione tridimensionale della fessura alveolare.
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Tecnica di innesto del guscio corticale retromolare per SABG
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Larghezza ossea orizzontale
Lasso di tempo: Periodo di consolidamento di 6 mesi
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L'ampiezza della variazione della larghezza ossea orizzontale radiografica
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Periodo di consolidamento di 6 mesi
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Densità ossea
Lasso di tempo: Periodo di consolidamento di 6 mesi
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La densità ossea radiografica dell'innesto consolidato nel sito della schisi ricostruita
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Periodo di consolidamento di 6 mesi
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Livello osseo verticale
Lasso di tempo: Periodo di consolidamento di 6 mesi
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L'ampiezza del cambiamento osseo verticale radiografico
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Periodo di consolidamento di 6 mesi
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
4 ottobre 2024
Completamento primario (Stimato)
1 agosto 2025
Completamento dello studio (Stimato)
1 ottobre 2025
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
3 settembre 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
4 settembre 2024
Primo Inserito (Effettivo)
5 settembre 2024
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
25 marzo 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
19 gennaio 2025
Ultimo verificato
1 gennaio 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- 15 (Tishreen_University)
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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