Hauraus, lonkkamurtumat ja tulehdukselliset biomarkkerit
sunnuntai 3. toukokuuta 2026 päivittänyt: Elena Arnaoutoglou, University of Thessaly
Leikkauksella hoidettujen lonkkamurtumapotilaiden heikkous; Yksinkertaisten tulehduksellisten biomarkkerien rooli. Havaintotutkimus
Pitäisi tutkia, onko heikkoudesta kärsivillä lonkkamurtumapotilailla suurempi tulehdustaakka yksinkertaisten tulehduksellisten biomarkkerien mukaan.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Yksityiskohtainen kuvaus
Hauraus (F) on yleinen oireyhtymä iäkkäillä potilailla, joilla on lonkkamurtumia (HF), ja se on yhdistetty huonoon ennusteeseen.
Tulehduksellisia biomarkkereita on käytetty prognostisina indekseinä HF-potilailla.
Pitäisi tutkia, onko heikkoudesta kärsivillä lonkkamurtumapotilailla suurempi tulehdustaakka yksinkertaisten tulehduksellisten biomarkkerien mukaan.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
200
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Eleni Arnaoutoglou, Professor
- Puhelinnumero: +302413502952
- Sähköposti: earnaout@gmail.com
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Maria Ntalouka, MD, PhD, MSc
Opiskelupaikat
-
-
Thessaly
-
Larissa, Thessaly, Kreikka, 41110
- Rekrytointi
- Larissa University Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- Eleni Arnaoutoglou, Professor
- Puhelinnumero: 030241302952
- Sähköposti: earnaout@gmail.com
-
Larissa, Thessaly, Kreikka, 41110
- Rekrytointi
- UHL
-
Ottaa yhteyttä:
- Eleni Arnaoutoglou, Professor
- Puhelinnumero: +30241302952
- Sähköposti: earnaout@gmail.com
-
Ottaa yhteyttä:
- Maria Ntalouka, MD, PhD, Mac
- Sähköposti: maria.ntalouka@icloud.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
lonkkamurtumapotilaat, joita hoidetaan leikkauksella
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- ikä > 65 vuotta, ASA PS I-III, ei laitoksessa, pystyy kommunikoimaan potilaiden kanssa
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, joilla on vaikea kognitiivinen toimintahäiriö, konservatiivisesti hoidetut, patologiset murtumat ja potilaat, jotka kieltäytyivät osallistumasta
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
lonkkamurtumapotilaat, joita hoidetaan leikkauksella
Leikkauksella hoidetut lonkkamurtumapotilaat.
Frailty luokitellaan validoidun Groningen Frailty Indicatorin (GFI) perusteella.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Haurauden tila
Aikaikkuna: ennen leikkausta
|
Hauraus luokitellaan validoidun Groningenin heikkousindikaattorin (GFI) perusteella: ei-hauras (NF, pisteet 0,1), pre-frail (PF, pisteet 2, 3) ja vakava heikkous (SF, pisteet >4).
|
ennen leikkausta
|
|
Tulehdukselliset biomarkkerit
Aikaikkuna: ennen leikkausta
|
Valkosolujen (WBC) ylärajat normaalialueella (WBC >8 10^3/μL), NLR (neutrofiilit/lymfosyytit), PLR (verihiutaleet/lymfosyytit), CRP (C-reaktiivinen proteiini) saapuessa ja välittömästi ennen leikkausta ja CLR (CRP/lymfosyytit), tallennetaan.
|
ennen leikkausta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: Eleni Arnaoutoglou, Professor, University of Thessaly
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Lauantai 1. huhtikuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 25. helmikuuta 2027
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 12. huhtikuuta 2027
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 23. syyskuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 23. syyskuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 26. syyskuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 5. toukokuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 3. toukokuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. toukokuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Frailty and hip fractures
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .