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Gebrechlichkeit, Hüftfrakturen und entzündliche Biomarker

3. Mai 2026 aktualisiert von: Elena Arnaoutoglou, University of Thessaly

Gebrechlichkeit bei Patienten mit Hüftfraktur, die operiert wurden; die Rolle einfacher entzündlicher Biomarker. Eine Beobachtungsstudie

Wir sollten untersuchen, ob Patienten mit Hüftfrakturen, die an Gebrechlichkeit leiden, laut einfachen Entzündungsbiomarkern eine höhere Entzündungslast haben.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Gebrechlichkeit (F) ist ein weit verbreitetes Syndrom bei älteren Patienten mit Hüftfrakturen (HF) und wird mit einer schlechten Prognose in Verbindung gebracht. Entzündungsbiomarker wurden als prognostische Indizes bei Patienten mit Herzinsuffizienz verwendet. Wir sollten untersuchen, ob Patienten mit Hüftfrakturen, die an Gebrechlichkeit leiden, laut einfachen Entzündungsbiomarkern eine höhere Entzündungslast haben.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

200

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

  • Name: Eleni Arnaoutoglou, Professor
  • Telefonnummer: +302413502952
  • E-Mail: earnaout@gmail.com

Studieren Sie die Kontaktsicherung

  • Name: Maria Ntalouka, MD, PhD, MSc

Studienorte

  • Griechenland
    • Thessaly
      • Larissa, Thessaly, Griechenland, 41110
        • Rekrutierung
        • Larissa University Hospital
        • Kontakt:
      • Larissa, Thessaly, Griechenland, 41110

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten mit Hüftfraktur, die operiert werden

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter >65 Jahre, ASA PS I-III, nicht stationär, kommunikationsfähig mit Patienten

Ausschlusskriterien:

  • Patienten mit schwerer kognitiver Dysfunktion, konservativ behandelte Patienten, Patienten mit pathologischen Frakturen und Patienten, die die Teilnahme verweigerten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Patienten mit Hüftfraktur, die operiert werden
Patienten mit Hüftfraktur, die operativ behandelt werden. Gebrechlichkeit wird anhand des validierten Groningen Frailty Indicator (GFI) kategorisiert.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Gebrechlichkeitsstatus
Zeitfenster: präoperativ
Gebrechlichkeit wird basierend auf dem validierten Groningen Frailty Indicator (GFI) in nicht gebrechlich (NF, Punktzahl 0,1), vorgebrechlich (PF, Punktzahl 2, 3) und schwer gebrechlich (SF, Punktzahl >4) kategorisiert.
präoperativ
Entzündliche Biomarker
Zeitfenster: präoperativ
Bei der Aufnahme und unmittelbar vor der Operation liegen die Obergrenzen der weißen Blutkörperchen (WBC) im Normbereich (WBC >8 10^3/μL), NLR (Neutrophile/Lymphozyten), PLR (Blutplättchen/Lymphozyten), CRP (C-reaktives Protein) und CLR (CRP/Lymphozyten) werden aufgezeichnet.
präoperativ

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Thessaly

Ermittler

  • Studienstuhl: Eleni Arnaoutoglou, Professor, University of Thessaly

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. April 2023

Primärer Abschluss (Geschätzt)

25. Februar 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

12. April 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

23. September 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

23. September 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

26. September 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

5. Mai 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

3. Mai 2026

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • Frailty and hip fractures

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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