Tietokoneavusteisen diagnoosin selitettävän tekoälyn avulla paksusuolen polyypille vaikutus optiseen diagnoosiin ja teknologian hyväksymiseen
Tämän kliinisen tutkimuksen tavoitteena on selvittää, toimivatko tietokoneavusteiset diagnoosit syväoppimisen ja tietokoneavusteisen diagnoosin ja selitettävän tekoälyn avulla optisen diagnoosin suorituskyvyn ja tekniikan hyväksymisen osalta endoskooppilääkärissä. Tärkeimmät kysymykset, joihin se pyrkii vastaamaan, ovat:
Parantavatko tietokoneavusteinen diagnoosi syväoppimisen kanssa ja tietokoneavusteinen diagnoosi selitettävän tekoälyn avulla endoskopien optisen diagnoosin suorituskykyä?
Parantaako kokemus syväoppimiseen perustuvan tietokoneavusteisen diagnoosin ja selitettävän tekoälypohjaisen tietokoneavusteisen diagnoosin käytöstä endoskooppilääkärien hyväksyntää tietokoneavusteisen diagnoosin tekniikkana?
Osallistujat:
Tee kysely tietokoneavusteisen diagnoosin tekniikan hyväksymisestä ja käytöstä.
Suorita testi patologisen diagnoosin arvioimiseksi 200 NBI-pysäytyskuvalla ilman tietokoneavusteisen diagnoosin apua.
Suorita yli kuukauden kuluttua sama testi patologisen diagnoosin arvioimiseksi 200 NBI-pysäytyskuvalla tietokoneavusteisella diagnoosilla syväoppimisen tai selitettävän tekoälyn avulla.
Tee kysely tietokoneavusteisen diagnoosin tekniikan hyväksymisestä ja käytöstä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Seoul, Korean tasavalta, 06236
- Healthcare System Gangnam Center, Seoul National University Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- Endoskopistit, joilla on kokemusta kolonoskopiasta
Poissulkemiskriteerit:
- Kuka ei voi suorittaa kolonoskopiaa
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: tietokoneavusteinen diagnoosi selitetyllä tekoälyllä
Suorita sama testi patologisen diagnoosin arvioimiseksi 200 NBI-pysäytyskuvalla tietokoneavusteisella diagnoosilla selitettävän tekoälyn avulla
|
Suorita sama testi patologisen diagnoosin arvioimiseksi 200 NBI-pysäytyskuvalla tietokoneavusteisella diagnoosilla selitettävän tekoälyn avulla.
|
|
Active Comparator: tietokoneavusteinen diagnoosi syväoppimisella
Suorita sama testi patologisen diagnoosin arvioimiseksi 200 NBI-pysäytyskuvalla tietokoneavusteisella diagnoosilla syväoppimisen avulla
|
Suorita sama testi patologisen diagnoosin arvioimiseksi 200 NBI-pysäytyskuvalla tietokoneavusteisella diagnoosilla syvän oppimisen avulla.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Optisen diagnoosin tarkkuus
Aikaikkuna: Perustestistä seurantatestiin (yli 1 kuukausi myöhemmin perustestistä)
|
Niiden tapausten osuus, joissa patologiset tulokset ovat yhdenmukaisia adenooman ja hyperplastisen polyypin endoskooppisen arvioinnin kanssa
|
Perustestistä seurantatestiin (yli 1 kuukausi myöhemmin perustestistä)
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
tietokoneavusteisen diagnoosin hyväksyminen teknologiana
Aikaikkuna: Perustestistä seurantatestiin (yli 1 kuukausi myöhemmin perustestistä)
|
Tutkimus tietokoneavusteisen diagnoosin teknologian hyväksymisestä ja käytöstä.
|
Perustestistä seurantatestiin (yli 1 kuukausi myöhemmin perustestistä)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2311-049-1482
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .