Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние компьютерной диагностики полипа толстой кишки с помощью объяснимого искусственного интеллекта на оптическую диагностику и принятие технологии

2 октября 2024 г. обновлено: Su Jin Chung, Seoul National University Hospital

Цель этого клинического исследования — выяснить, влияет ли компьютерная диагностика с глубоким обучением и компьютерная диагностика с объяснимым искусственным интеллектом на эффективность оптической диагностики и принятие технологий эндоскопистами. Основные вопросы, на которые он призван ответить:

Улучшают ли компьютерная диагностика с глубоким обучением и компьютерная диагностика с объяснимым искусственным интеллектом эффективность оптической диагностики у эндоскопистов?

Улучшает ли опыт использования компьютерной диагностики на основе глубокого обучения и объяснимой компьютерной диагностики на основе искусственного интеллекта принятие эндоскопистами компьютерной диагностики как технологии?

Участники:

Проведите опрос о принятии и использовании технологий компьютерной диагностики.

Выполните тест для оценки патологического диагноза на 200 неподвижных изображениях NBI без помощи компьютерной диагностики.

Более чем через 1 месяц выполните тот же тест, чтобы оценить патологический диагноз на 200 неподвижных изображениях NBI с помощью компьютерной диагностики с глубоким обучением или объяснимым искусственным интеллектом.

Проведите опрос о принятии и использовании технологий компьютерной диагностики.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

120

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Эндоскописты с опытом колоноскопии

Критерии исключения:

  • Кому нельзя проводить колоноскопию

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Диагностика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: компьютерная диагностика с объяснимым ИИ
Выполните тот же тест, чтобы оценить патологический диагноз на 200 неподвижных изображениях NBI с помощью компьютерной диагностики с объяснимым искусственным интеллектом.
Выполните тот же тест, чтобы оценить патологический диагноз на 200 неподвижных изображениях NBI с помощью компьютерной диагностики с объяснимым ИИ.
Активный компаратор: компьютерная диагностика с глубоким обучением
Выполните тот же тест, чтобы оценить патологический диагноз на 200 неподвижных изображениях NBI с помощью компьютерной диагностики с глубоким обучением.
Выполните тот же тест, чтобы оценить патологический диагноз на 200 неподвижных изображениях NBI с помощью компьютерной диагностики с глубоким обучением.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Точность оптической диагностики
Временное ограничение: От исходного теста до последующего теста (более чем через 1 месяц после базового теста)
Доля случаев, в которых патологические результаты согласуются с эндоскопической оценкой аденомы и гиперпластического полипа
От исходного теста до последующего теста (более чем через 1 месяц после базового теста)

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
принятие компьютерной диагностики как технологии
Временное ограничение: От исходного теста до последующего теста (более чем через 1 месяц после базового теста)
Опрос о принятии и использовании технологий компьютерной диагностики.
От исходного теста до последующего теста (более чем через 1 месяц после базового теста)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

20 сентября 2024 г.

Первичное завершение (Оцененный)

31 декабря 2024 г.

Завершение исследования (Оцененный)

31 декабря 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

25 сентября 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

25 сентября 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

27 сентября 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

4 октября 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

2 октября 2024 г.

Последняя проверка

1 сентября 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться