- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT06617468
Влияние компьютерной диагностики полипа толстой кишки с помощью объяснимого искусственного интеллекта на оптическую диагностику и принятие технологии
Цель этого клинического исследования — выяснить, влияет ли компьютерная диагностика с глубоким обучением и компьютерная диагностика с объяснимым искусственным интеллектом на эффективность оптической диагностики и принятие технологий эндоскопистами. Основные вопросы, на которые он призван ответить:
Улучшают ли компьютерная диагностика с глубоким обучением и компьютерная диагностика с объяснимым искусственным интеллектом эффективность оптической диагностики у эндоскопистов?
Улучшает ли опыт использования компьютерной диагностики на основе глубокого обучения и объяснимой компьютерной диагностики на основе искусственного интеллекта принятие эндоскопистами компьютерной диагностики как технологии?
Участники:
Проведите опрос о принятии и использовании технологий компьютерной диагностики.
Выполните тест для оценки патологического диагноза на 200 неподвижных изображениях NBI без помощи компьютерной диагностики.
Более чем через 1 месяц выполните тот же тест, чтобы оценить патологический диагноз на 200 неподвижных изображениях NBI с помощью компьютерной диагностики с глубоким обучением или объяснимым искусственным интеллектом.
Проведите опрос о принятии и использовании технологий компьютерной диагностики.
Обзор исследования
Статус
Условия
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Seoul, Корея, Республика, 06236
- Healthcare System Gangnam Center, Seoul National University Hospital
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- Эндоскописты с опытом колоноскопии
Критерии исключения:
- Кому нельзя проводить колоноскопию
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Диагностика
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: компьютерная диагностика с объяснимым ИИ
Выполните тот же тест, чтобы оценить патологический диагноз на 200 неподвижных изображениях NBI с помощью компьютерной диагностики с объяснимым искусственным интеллектом.
|
Выполните тот же тест, чтобы оценить патологический диагноз на 200 неподвижных изображениях NBI с помощью компьютерной диагностики с объяснимым ИИ.
|
|
Активный компаратор: компьютерная диагностика с глубоким обучением
Выполните тот же тест, чтобы оценить патологический диагноз на 200 неподвижных изображениях NBI с помощью компьютерной диагностики с глубоким обучением.
|
Выполните тот же тест, чтобы оценить патологический диагноз на 200 неподвижных изображениях NBI с помощью компьютерной диагностики с глубоким обучением.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Точность оптической диагностики
Временное ограничение: От исходного теста до последующего теста (более чем через 1 месяц после базового теста)
|
Доля случаев, в которых патологические результаты согласуются с эндоскопической оценкой аденомы и гиперпластического полипа
|
От исходного теста до последующего теста (более чем через 1 месяц после базового теста)
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
принятие компьютерной диагностики как технологии
Временное ограничение: От исходного теста до последующего теста (более чем через 1 месяц после базового теста)
|
Опрос о принятии и использовании технологий компьютерной диагностики.
|
От исходного теста до последующего теста (более чем через 1 месяц после базового теста)
|
Соавторы и исследователи
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2311-049-1482
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .