Spektrofotometrin rooli vieroituksen aiheuttaman sydämen toimintahäiriön varhaisessa ennustamisessa
torstai 31. heinäkuuta 2025 päivittänyt: Amr Fouad, Ain Shams University
Vieroituksen aiheuttama sydämen toimintahäiriö on yleinen syy vieroituksen epäonnistumiseen kriittisesti sairailla potilailla. pletysmografian variabiliteettiindeksi (PVI) on ei-invasiivinen, reaaliaikainen ja automaattinen parametri nesteen vasteen arvioimiseksi.
Todistamalla (PVI) pätevyyden onnistuneen spontaanin hengityskokeen ennustamisessa Massimolla voidaan käyttää helppoa noninvasiivista menetelmää, joka auttaa päättämään oikean ajan vieroittamiseen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
55
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Cairo, Egypti, 11591
- Ain shams university hospitals
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
intuboidut mekaanisesti ventiloidut potilaat ovat ehdokkaita ekstuboitavaksi
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- Intubaatio ja koneellinen ilmanvaihto
- Ekstuboinnin kriteerit täyttyvät
- Fraktiossa sisäänhengitettyä happea alle 50 %
Poissulkemiskriteerit:
- a. Hemodynaaminen epävakaus b. b. trakeostomia
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
muutos-PVI:n tarkkuus tilavuuden herkkyyden havaitsemisessa
Aikaikkuna: 1 tunti
|
Muutoksen tarkkuus PVI tilavuusvasteen havaitsemisessa mittaamalla sovitusrajoja , Bias ja korrelaatio PVI ja vakiomittausmenetelmän välillä , jossa vasemman kammion ulosvirtauskanavan nopeusaika integraali
|
1 tunti
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Massimon hemoglobiinin muutosten trendin herkkyys WIPO:n havaitsemiseksi ja
Aikaikkuna: 1 tunti
|
1 tunti
|
|
|
aika minuuteissa hemoglobiinin nousun ja WIPO:n kliinisen diagnoosin välillä
Aikaikkuna: 1 tunti
|
minuuttia Massimon mittaaman veren hemoglobiinipitoisuuden nousun ja WIPO:n kliinisen diagnoosin välillä
|
1 tunti
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 25. lokakuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 18. maaliskuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 28. huhtikuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 28. lokakuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 4. marraskuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 5. marraskuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 5. elokuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 31. heinäkuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. heinäkuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- FMASU R238/2024
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .