Papel do espectrofotômetro na previsão precoce da disfunção cardíaca induzida pelo desmame
31 de julho de 2025 atualizado por: Amr Fouad, Ain Shams University
A disfunção cardíaca induzida pelo desmame é uma causa comum de falha no desmame em pacientes gravemente enfermos. O índice de variabilidade da pletismografia (PVI) é um parâmetro não invasivo, em tempo real e automatizado para avaliar a responsividade a fluidos.
Ao provar a validade do (PVI) na previsão de testes de respiração espontânea bem-sucedidos, Massimo pode ser usado como um método não invasivo fácil que ajuda a decidir o momento certo para o desmame.
Visão geral do estudo
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
55
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Cairo, Egito, 11591
- Ain shams university hospitals
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
pacientes intubados sob ventilação mecânica candidatos à extubação
Descrição
Critérios de inclusão:
- Intubação e ventilação mecânica
- Cumprindo critérios para extubação
- Fração inspirada de oxigênio inferior a 50%
Critérios de exclusão:
- um. Instabilidade hemodinâmica b. b. traqueostomia
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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precisão da alteração do PVI na detecção da capacidade de resposta do volume
Prazo: 1 hora
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precisão da mudança do PVI na detecção da responsividade ao volume através da medição dos limites de concordância, viés e correlação entre o PVI e um método padrão de medição que integra a velocidade e o tempo da via de saída do ventrículo esquerdo
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1 hora
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Sensibilidade da tendência de alterações na hemoglobina por Massimo para detectar WIPO e
Prazo: 1 hora
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1 hora
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tempo em minutos entre o aumento da hemoglobina e o diagnóstico clínico da OMPI
Prazo: 1 hora
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minutos entre o aumento da concentração de hemoglobina no sangue medida por Massimo e o diagnóstico clínico da OMPI
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1 hora
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
25 de outubro de 2024
Conclusão Primária (Real)
18 de março de 2025
Conclusão do estudo (Real)
28 de abril de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
28 de outubro de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
4 de novembro de 2024
Primeira postagem (Real)
5 de novembro de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
5 de agosto de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
31 de julho de 2025
Última verificação
1 de julho de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- FMASU R238/2024
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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