Роль спектрофотометра в раннем прогнозировании сердечной дисфункции, вызванной отлучением от груди
31 июля 2025 г. обновлено: Amr Fouad, Ain Shams University
Сердечная дисфункция, вызванная отлучением от груди, является частой причиной неудачи отлучения у пациентов в критическом состоянии. Индекс плетизмографической вариабельности (ИПВ) — это неинвазивный, автоматизированный параметр, работающий в режиме реального времени, для оценки реакции на жидкость.
Доказав достоверность (PVI) для прогнозирования успешного испытания спонтанного дыхания, Массимо может использовать простой неинвазивный метод, который поможет определить подходящее время для отлучения от груди.
Обзор исследования
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
55
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Cairo, Египет, 11591
- Ain shams university hospitals
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
интубированные пациенты на искусственной вентиляции легких, кандидаты на экстубацию
Описание
Критерии включения:
- Интубация и механическая вентиляция легких
- Соответствие критериям экстубации
- Фракция вдыхаемого кислорода менее 50%
Критерии исключения:
- а. Гемодинамическая нестабильность б. б. трахеостома
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
точность изменения PVI при определении реакции объема
Временное ограничение: 1 час
|
точность изменения PVI при определении объемной реакции посредством измерения пределов согласия, систематической ошибки и корреляции между PVI и стандартным методом измерения, который интеграл скорости и времени выносящего тракта левого желудочка
|
1 час
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Чувствительность тренда изменения гемоглобина по Массимо для выявления ВОИС и
Временное ограничение: 1 час
|
1 час
|
|
|
время в минутах между повышением гемоглобина и клиническим диагнозом ВОИС
Временное ограничение: 1 час
|
минут между повышением концентрации гемоглобина в крови, измеренной Массимо, и клиническим диагнозом ВОИС
|
1 час
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
25 октября 2024 г.
Первичное завершение (Действительный)
18 марта 2025 г.
Завершение исследования (Действительный)
28 апреля 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
28 октября 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
4 ноября 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
5 ноября 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
5 августа 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
31 июля 2025 г.
Последняя проверка
1 июля 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- FMASU R238/2024
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .