Spektrofotometerets rolle i tidlig prediksjon av avvenningsindusert hjertedysfunksjon
Avvenningsindusert hjertedysfunksjon er en vanlig årsak til avvenningssvikt hos kritisk syke pasienter. plethysmography variabilitetsindeks (PVI) er en ikke-invasiv, sanntids og automatisert parameter for å evaluere væskerespons.
Ved å bevise gyldigheten av (PVI) for å forutsi vellykket spontan pusteforsøk kan Massimo brukes en enkel ikke-invasiv metode som hjelper til med å bestemme riktig tidspunkt for avvenning.
Studieoversikt
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Cairo, Egypt, 11591
- Ain shams university hospitals
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Intubasjon og mekanisk ventilasjon
- Oppfyller kriterier for ekstubering
- Fraksjon inspirert oksygen mindre enn 50 %
Ekskluderingskriterier:
- en. Hemodynamisk ustabilitet b. b. trakeostomi
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
nøyaktighet av endring PVI i å detektere volumrespons
Tidsramme: 1 time
|
nøyaktighet av endring PVI ved å detektere volumrespons ved å måle grenser for samsvar, skjevhet og korrelasjon mellom PVI og en standard målemetode som etterlot ventrikulær utstrømningshastighetstid integral
|
1 time
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Følsomhet for trendendringer i hemoglobin av Massimo for å oppdage WIPO og
Tidsramme: 1 time
|
1 time
|
|
|
tid i minutter mellom økning av hemoglobin og klinisk diagnose av WIPO
Tidsramme: 1 time
|
minutter mellom økning av hemoglobinkonsentrasjonen i blodet målt ved Massimo og klinisk diagnose av WIPO
|
1 time
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- FMASU R238/2024
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .