Spencerin tekniikan ja isotonisen harjoituksen vertailu potilailla, joilla on tarttuva kapsuli
torstai 2. tammikuuta 2025 päivittänyt: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Tässä tutkimuksessa tarkastellaan kahden hoitomuodon tehokkuutta tarttuvakapsuliitin hoidossa, joka on tila, jolle on ominaista olkanivelen jäykkyys, kipu ja liikkuvuuden rajoitukset.
Se tunnetaan myös yleisesti nimellä "Frozen Shoulder".
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Aktiivinen, ei rekrytointi
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
30–55-vuotiaat potilaat jaettiin satunnaisesti toiseen kahdesta ryhmästä tutkimukseen, joka pidettiin Saleem Free Hospital Okarassa ja Dar-ul-Shifa Hospitalissa.
Ryhmä 2 harjoitti isotonisia harjoituksia, joissa korostettiin samankeskisiä ja epäkeskisiä eteenpäin taivutuksen ja venytyksen liikkeitä, kun taas ryhmä 1 sai Spencer-lähestymistavan, joka sisälsi seitsemän eri liikettä.
Goniometriä ja numeerista kipuluokitusasteikkoa käytettiin mittaamaan liike- ja kipuväliä.
Tietojen analysointiin ja hoitojen tehokkuuden arvioimiseen käytettiin SPSS 20:tä.
Löydökset antoivat valoa siitä, kuinka hyvin manuaalinen terapia ja liikunta ovat vertailukelpoisia kivun vähentämisessä ja hartioiden liikkeen lisäämisessä ihmisillä, joilla on liimakapselitulehdus.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
64
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Punjab
-
Okāra, Punjab, Pakistan
- Dr. Saleem Memorial Free Hospital Address: College road, Depalpur Rd, adjacent baldia hall, Okara
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit
- Molemmat sukupuolet 30-55v
- Yksipuolinen liimakapsuli
- Yli kuukauden kestävä kipu
- Liikkeenrajoituksen kapselimalli
- Mukana oli myös diabeetikkoja.
Poissulkemiskriteerit
- Osallistujat, joilla on rotaattorimansetti repeämä
- Nivelreuma ja kihti
- Hartioiden alueen kasvaimet
- Perifeeriset hermovauriot
- Olkavyön murtuma ja sijoiltaanmeno
- Aiemmat olkapääleikkaukset jätettiin pois.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Interventioryhmä I
|
Tämän ryhmän osallistujien hoidossa käytettiin Spencer-tekniikkaa, joka koostuu seitsemästä eri manuaalisesta liikkeestä, joiden tarkoituksena on lisätä hartioiden liikkuvuutta ja vähentää kipua.
Menetelmällä pyritään parantamaan verenkiertoa, löysäämään olkapääniveltä ja pehmytkudoksia sekä vähentämään kireyttä tai iskua, joka aiheuttaa kipua subakromialisella alueella.
Spencerin lähestymistapaa käytetään yleisesti sairauksien, mukaan lukien liimakapselitulehduksen, hoitoon, koska se palauttaa asianmukaiset hartioiden toiminnot ja liiketavat.
|
|
Kokeellinen: Interventioryhmä II
|
Tämän ryhmän jäsenet harjoittivat isotonisia harjoituksia, joissa painotettiin eteenpäin taivutus- ja venymisliikkeitä.
Näissä harjoituksissa käytettiin sekä samankeskisiä (lihasta lyhentäviä) että epäkeskisiä (lihasta pidentäviä) liikkeitä.
Nämä harjoitukset on suunniteltu lisäämään hartioiden liikelaajuutta ja vahvistamaan kiertomansettilihaksia.
Adhesive Capsulitis -potilailla voi olla vähemmän kipua ja heillä on parempi hartioiden toiminta, jos he suorittavat isotonisia harjoituksia, jotka lisäävät lihasvoimaa ja vakautta.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Numeerinen kivun arviointiasteikko
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
(NPRS) käytettiin mittaamaan koehenkilöiden kiputasoa.
Tämä asteikko auttaa mittaamaan kullakin interventiolla saavutetun kivunlievityksen määrää antamalla osallistujille mahdollisuuden luokitella epämukavuutensa arvosta 0 (ei kipua) 10:een (pahin mahdollinen kipu).
|
12 kuukautta
|
|
goniometri
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
Goniometriä, joka mittaa nivelen liikekulmaa, käytettiin mittaamaan olkapään liikerata (ROM).
Tämän arvioinnin avulla arvioitiin hartioiden liikkuvuuden parantumista, joka on usein rajoitettu liimakapselitulehduksessa.
|
12 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 15. helmikuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 25. toukokuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 2. maaliskuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 26. joulukuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 2. tammikuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 2. tammikuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. joulukuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- MSRSW/Batch-Fall22/771
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .