Comparação da técnica de Spencer e exercício isotônico em pacientes com capsulite adesiva
2 de janeiro de 2025 atualizado por: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Este estudo examina a eficácia de duas formas de terapia para capsulite adesiva, uma condição caracterizada por rigidez, dor e mobilidade limitada na articulação do ombro.
Também é comumente conhecido como "Ombro Congelado".
Visão geral do estudo
Status
Ativo, não recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Pacientes com idades entre 30 e 55 anos foram distribuídos aleatoriamente em um dos dois grupos para o estudo realizado no Saleem Free Hospital Okara e no Dar-ul-Shifa Hospital.
O Grupo 2 realizou exercícios isotônicos que enfatizaram movimentos concêntricos e excêntricos de flexão e extensão para frente, enquanto o Grupo 1 recebeu a abordagem de Spencer, que envolveu sete movimentos diferentes.
Um goniômetro e a Escala Numérica de Avaliação da Dor foram utilizados para medir a amplitude de movimento e a dor.
O SPSS 20 foi utilizado para analisar os dados e avaliar o desempenho dos tratamentos.
As descobertas forneceram luz sobre a comparação entre a terapia manual e os exercícios em termos de redução da dor e aumento do movimento do ombro em pessoas com capsulite adesiva.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
64
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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Punjab
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Okāra, Punjab, Paquistão
- Dr. Saleem Memorial Free Hospital Address: College road, Depalpur Rd, adjacent baldia hall, Okara
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critérios de inclusão
- Ambos os sexos com idade entre 30 e 55 anos
- Capsulite Adesiva Unilateral
- Dor que dura mais de um mês
- Padrão capsular de restrição de movimento
- Pacientes diabéticos foram incluídos.
Critérios de exclusão
- Participantes com ruptura do manguito rotador
- Artrite reumatóide e gotosa
- Tumores da região do ombro
- Lesões de nervos periféricos
- Fratura e luxação da cintura escapular
- História de cirurgia no ombro foi excluída.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Grupo intervencionista I
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A técnica de Spencer, que consiste em sete movimentos manuais diferentes destinados a aumentar a mobilidade do ombro e diminuir a dor, foi utilizada para tratar os participantes deste grupo.
O método visa melhorar o fluxo sanguíneo, relaxar a articulação do ombro e os tecidos moles e reduzir qualquer aperto ou impacto que esteja causando dor na região subacromial.
Ao restabelecer a função adequada do ombro e os padrões de movimento, a abordagem de Spencer é comumente usada para tratar distúrbios, incluindo capsulite adesiva.
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Experimental: Grupo intervencionista II
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Os membros deste grupo realizaram exercícios isotônicos que enfatizavam movimentos de flexão e extensão para frente.
Ambos os movimentos concêntricos (encurtamento do músculo) e excêntricos (alongamento do músculo) foram utilizados nestes exercícios.
Esses exercícios foram elaborados para aumentar a amplitude de movimento dos ombros e fortalecer os músculos do manguito rotador.
Pessoas com Capsulite Adesiva podem sentir menos dor e melhorar a função dos ombros se realizarem exercícios isotônicos, que aumentam a força e estabilidade muscular.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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A escala numérica de avaliação da dor
Prazo: 12 meses
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(NPRS) foi usado para medir o nível de dor dos sujeitos.
Esta escala ajuda a medir a quantidade de alívio da dor alcançada com cada intervenção, permitindo que os participantes classifiquem o seu desconforto de 0 (sem dor) a 10 (pior dor possível).
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12 meses
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goniômetro
Prazo: 12 meses
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Um goniômetro, que mede o ângulo de movimento articular, foi utilizado para medir a amplitude de movimento (ADM) do ombro.
As melhorias na mobilidade do ombro, que é frequentemente limitada na capsulite adesiva, foram avaliadas com o auxílio desta avaliação.
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12 meses
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
15 de fevereiro de 2024
Conclusão Primária (Real)
25 de maio de 2024
Conclusão do estudo (Estimado)
2 de março de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
26 de dezembro de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
2 de janeiro de 2025
Primeira postagem (Real)
25 de março de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
25 de março de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
2 de janeiro de 2025
Última verificação
1 de dezembro de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- MSRSW/Batch-Fall22/771
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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