Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sammenligning af Spencer-teknik og isotonisk træning hos patienter med adhæsiv kapsulitis

2. januar 2025 opdateret af: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Denne undersøgelse undersøger effektiviteten af ​​to former for terapi for Adhesive Capsulitis, en tilstand karakteriseret ved stivhed, smerte og begrænset mobilitet i skulderleddet. Det er også almindeligt kendt som "Frozen Shoulder".

Studieoversigt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Patienter mellem 30 og 55 år blev tilfældigt fordelt til en af ​​to grupper til forsøget afholdt på Saleem Free Hospital Okara og Dar-ul-Shifa Hospital. Gruppe 2 var engageret i isotoniske øvelser, der lagde vægt på koncentriske og excentriske bevægelser af fremadfleksion og ekstension, mens gruppe 1 fik Spencer-tilgangen, som involverede syv forskellige bevægelser. Et goniometer og den numeriske smertevurderingsskala blev brugt til at måle rækkevidden af ​​bevægelse og smerte. SPSS 20 blev brugt til at analysere data og vurdere, hvor godt behandlingerne virkede. Resultaterne gav lys over, hvor godt manuel terapi og træning sammenligner sig med hensyn til at reducere smerter og øge skulderbevægelsen hos mennesker med adhæsiv kapsulitis.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

64

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Pakistan
    • Punjab
      • Okāra, Punjab, Pakistan
        • Dr. Saleem Memorial Free Hospital Address: College road, Depalpur Rd, adjacent baldia hall, Okara

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier

  • Begge køn i alderen 30-55 år
  • Unilateral klæbende kapsulitis
  • Smerter varer i mere end en måned
  • Kapselmønster af bevægelsesbegrænsning
  • Diabetespatienter blev inkluderet.

Eksklusionskriterier

  • Deltagere med rotator cuff rive
  • Leddegigt og urinsyregigt
  • Tumorer i skulderregionen
  • Perifere nerveskader
  • Skulderbæltebrud og dislokation
  • Anamnese med skulderkirurgi blev udelukket.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Interventionsgruppe I
Kombinationsprodukt: Spencer-teknikken
Spencer-teknikken, som består af syv forskellige manuelle bevægelser beregnet til at øge skuldermobiliteten og mindske smerter, blev brugt til at behandle deltagerne i denne gruppe. Metoden søger at forbedre blodgennemstrømningen, løsne op i skulderleddet og det bløde væv og reducere enhver stramhed eller impingement, der forårsager smerter i det subakromiale område. Ved at genetablere passende skulderfunktion og bevægelsesmønstre bruges Spencer-tilgangen almindeligvis til at behandle lidelser, herunder adhæsiv kapsulitis.
Eksperimentel: Interventionsgruppe II
Kombinationsprodukt: isotonisk træning
Denne gruppes medlemmer var engageret i isotoniske træningspas, der lagde vægt på fremadfleksion og ekstensionsbevægelser. Både koncentriske (afkortning af musklen) og excentriske (forlængelse af musklen) bevægelser blev brugt i disse øvelser. Disse øvelser er designet til at øge skulderbevægelsesområdet og styrke rotatorcuff-musklerne. Personer med klæbende kapsulitis kan have færre smerter og have bedre skulderfunktion, hvis de udfører isotoniske træningspas, som øger muskelstyrken og stabiliteten.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Den numeriske smertevurderingsskala
Tidsramme: 12 måneder
(NPRS) blev brugt til at måle forsøgspersonernes smerteniveau. Denne skala hjælper med at måle mængden af ​​smertelindring opnået med hver intervention ved at give deltagerne mulighed for at rangere deres ubehag fra 0 (ingen smerte) til 10 (værst mulig smerte).
12 måneder
goniometer
Tidsramme: 12 måneder
Et goniometer, som måler vinklen for ledbevægelse, blev brugt til at måle skulderens bevægelsesområde (ROM). Forbedringer i skuldermobilitet, som ofte er begrænset ved adhæsiv kapsulitis, blev vurderet ved hjælp af denne vurdering.
12 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Superior University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

15. februar 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

25. maj 2024

Studieafslutning (Anslået)

2. marts 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

26. december 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

2. januar 2025

Først opslået (Faktiske)

25. marts 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

2. januar 2025

Sidst verificeret

1. december 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • MSRSW/Batch-Fall22/771

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Adhæsive Capsulitis, Skulder

Kliniske forsøg med Spencer-teknikken

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Qatar

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner