Comparaison de la technique Spencer et de l'exercice isotonique chez les patients atteints de capsulite adhésive
2 janvier 2025 mis à jour par: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Cette étude examine l'efficacité de deux formes de traitement pour la capsulite adhésive, une affection caractérisée par une raideur, une douleur et une mobilité limitée de l'articulation de l'épaule.
On l’appelle aussi communément « épaule gelée ».
Aperçu de l'étude
Statut
Actif, ne recrute pas
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Les patients âgés de 30 à 55 ans ont été répartis au hasard dans l'un des deux groupes pour l'essai mené à l'hôpital gratuit Saleem d'Okara et à l'hôpital Dar-ul-Shifa.
Le groupe 2 s'est engagé dans des exercices isotoniques mettant l'accent sur les mouvements concentriques et excentriques de flexion et d'extension vers l'avant, tandis que le groupe 1 a reçu l'approche Spencer, qui impliquait sept mouvements différents.
Un goniomètre et l’échelle numérique d’évaluation de la douleur ont été utilisés pour mesurer l’amplitude des mouvements et la douleur.
SPSS 20 a été utilisé pour analyser les données et évaluer l’efficacité des traitements.
Les résultats ont permis de mieux comprendre dans quelle mesure la thérapie manuelle et l'exercice se comparent en termes de réduction de la douleur et d'augmentation du mouvement de l'épaule chez les personnes atteintes de capsulite adhésive.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
64
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Punjab
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Okāra, Punjab, Pakistan
- Dr. Saleem Memorial Free Hospital Address: College road, Depalpur Rd, adjacent baldia hall, Okara
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critères d'inclusion
- Les deux sexes âgés de 30 à 55 ans
- Capsulite adhésive unilatérale
- Douleur durant plus d'un mois
- Modèle capsulaire de restriction de mouvement
- Les patients diabétiques ont été inclus.
Critères d'exclusion
- Participants présentant une déchirure de la coiffe des rotateurs
- Arthrite rhumatoïde et goutteuse
- Tumeurs de la région de l'épaule
- Lésions des nerfs périphériques
- Fracture et luxation de la ceinture scapulaire
- Les antécédents de chirurgie de l'épaule ont été exclus.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Recherche sur les services de santé
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Groupe interventionnel I
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La technique Spencer, qui consiste en sept mouvements manuels différents destinés à augmenter la mobilité des épaules et à réduire la douleur, a été utilisée pour traiter les participants de ce groupe.
La méthode vise à améliorer la circulation sanguine, à assouplir l'articulation de l'épaule et les tissus mous, et à réduire toute sensation d'oppression ou de conflit provoquant une douleur dans la zone sous-acromiale.
En rétablissant la fonction appropriée de l'épaule et les schémas de mouvement, l'approche Spencer est couramment utilisée pour traiter des troubles, notamment la capsulite adhésive.
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Expérimental: Groupe interventionnel II
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Les membres de ce groupe se sont livrés à des entraînements isotoniques mettant l'accent sur les mouvements de flexion et d'extension vers l'avant.
Des mouvements concentriques (raccourcissement du muscle) et excentriques (allongement du muscle) ont été utilisés dans ces exercices.
Ces exercices ont été conçus pour augmenter l’amplitude de mouvement des épaules et renforcer les muscles de la coiffe des rotateurs.
Les personnes atteintes de capsulite adhésive peuvent ressentir moins de douleur et avoir une meilleure fonction de l'épaule si elles effectuent des entraînements isotoniques, qui augmentent la force et la stabilité musculaires.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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L'échelle numérique d'évaluation de la douleur
Délai: 12 mois
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(NPRS) a été utilisé pour mesurer le niveau de douleur des sujets.
Cette échelle permet de mesurer le degré de soulagement de la douleur obtenu avec chaque intervention en permettant aux participants de classer leur inconfort de 0 (aucune douleur) à 10 (pire douleur possible).
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12 mois
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goniomètre
Délai: 12 mois
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Un goniomètre, qui mesure l'angle de mouvement de l'articulation, a été utilisé pour mesurer l'amplitude de mouvement (ROM) de l'épaule.
Les améliorations de la mobilité de l'épaule, souvent limitée en cas de capsulite adhésive, ont été évaluées à l'aide de cette évaluation.
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12 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
15 février 2024
Achèvement primaire (Réel)
25 mai 2024
Achèvement de l'étude (Estimé)
2 mars 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
26 décembre 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
2 janvier 2025
Première publication (Réel)
25 mars 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
25 mars 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
2 janvier 2025
Dernière vérification
1 décembre 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- MSRSW/Batch-Fall22/771
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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