Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tutkimustutkimus kiinalaisten endoskopiahoitajien työuupumisesta

Amerikkalainen psykologi Herbert Freudenberger ehdotti ammatillista burnoutia vuonna 1974, koska se on oireyhtymä, joka johtuu pitkäaikaisesta altistumisesta työpaikan stressille, jota ei onnistuneesti hallita. Myöhemmin Maslach et ai. uskottiin, että ammatillinen burnout viittaa liialliseen fyysiseen ja henkiseen kulutukseen pitkäaikaisessa työpaineessa, mukaan lukien emotionaalinen uupumus, depersonalisaatio ja alhainen henkilökohtainen saavutus. Tammikuussa 222 WHO:n "kansainväliseen tautien luokitukseen, 11. painos" sisältyi ensimmäistä kertaa "ammatillinen burnout", joka tunnustettiin virallisesti sairaudeksi ja katsoi, että työuupumus on pitkittyneen työpaineen aiheuttama oireyhtymä, jota ei hallita tehokkaasti. Muihin ammatteihin verrattuna lääkäreillä ja sairaanhoitajilla on suurempi riski työuupumukseen. Työuupumus liittyy läheisesti hoitohenkilökunnan työn laatuun, lääkäri-potilassuhteeseen sekä henkiseen ja fyysiseen terveyteen. Vuonna 2022 47 % 13 000 Yhdysvaltojen lääkäristä koki työuupumusta. Kannattaako työuupumusta henkistä ja fyysistä terveyttä, mikä vaikuttaa sairaanhoidon laatuun, lisätutkimuksia. Tässä tutkimuksessa aiotaan käyttää kyselytutkimusmenetelmää Manner-Kiinan endoskopiakeskusten sairaanhoitajien ammatillisen toiminnan, tunnetilan ja unen tilan analysointiin. Se tarjoaa lääkintähenkilöstölle viitteitä toimenpiteisiin työuupumuksen selvittämiseksi parantaa henkistä ja fyysistä terveyttä. sairaanhoidon laatua.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Yksityiskohtainen kuvaus

Amerikkalainen psykologi Herbert Freudenberger ehdotti ammatillista burnoutia vuonna 1974, koska se on oireyhtymä, joka johtuu pitkäaikaisesta altistumisesta työpaikan stressille, jota ei onnistuneesti hallita. Myöhemmin Maslach et ai. uskottiin, että ammatillinen burnout viittaa liialliseen fyysiseen ja henkiseen kulutukseen pitkäaikaisessa työpaineessa, mukaan lukien emotionaalinen uupumus, depersonalisaatio ja alhainen henkilökohtainen saavutus. Tammikuussa 222 WHO:n "kansainväliseen tautien luokitukseen, 11. painos" sisältyi ensimmäistä kertaa "ammatillinen burnout", joka tunnustettiin virallisesti sairaudeksi ja katsoi, että työuupumus on pitkittyneen työpaineen aiheuttama oireyhtymä, jota ei hallita tehokkaasti. Muihin ammatteihin verrattuna lääkäreillä ja sairaanhoitajilla on suurempi riski työuupumukseen. Työuupumus liittyy läheisesti hoitohenkilökunnan työn laatuun, lääkäri-potilassuhteeseen sekä henkiseen ja fyysiseen terveyteen. Vuonna 2022 47 % 13 000 Yhdysvaltojen lääkäristä koki työuupumusta. Kannattaako työuupumusta henkistä ja fyysistä terveyttä, mikä vaikuttaa sairaanhoidon laatuun, lisätutkimuksia. Tässä tutkimuksessa aiotaan käyttää kyselytutkimusmenetelmää Manner-Kiinan endoskopiakeskusten sairaanhoitajien ammatillisen toiminnan, tunnetilan ja unen tilan analysointiin. Se tarjoaa lääkintähenkilöstölle viitteitä toimenpiteisiin työuupumuksen selvittämiseksi parantaa henkistä ja fyysistä terveyttä. sairaanhoidon laatua.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

300

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Sairaanhoitajat Manner-Kiinan endoskopiakeskuksista valittiin ja täyttivät kyselylomakkeen verkossa saatuaan tietoisen suostumuksen.

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  • Manner-Kiinan endoskopiakeskuksissa työskentelevät sairaanhoitajat valittiin ja täyttivät kyselylomakkeen verkossa saatuaan tietoisen suostumuksen. Osallistumiskriteerit: ① tehdä yhteistyötä kyselylomakkeen täyttämisessä; ② ei ole mielenterveysongelmia.

Poissulkemiskriteerit:

  • Kaikkia asteikkoja ei voitu täyttää tehokkaasti.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tutkimustutkimus kiinalaisten endoskopiahoitajien työuupumisesta
Aikaikkuna: 2025.1.5-2026.12.30
artikla
2025.1.5-2026.12.30

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Sunnuntai 5. tammikuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 30. joulukuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 30. joulukuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 5. tammikuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 5. tammikuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 5. tammikuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. tammikuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa