Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Primigravidae-eläinten synnytystulokset

tiistai 14. tammikuuta 2025 päivittänyt: Menna Allah Abd Elaziaz Ahmed, Assiut University

Primigravidae-eläinten synnytystulokset Naisten terveyskeskuksessa; Poikkileikkaustutkimus

Primigravidan synnytystulosten määrittäminen naisten terveyskeskuksessa

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Yksityiskohtainen kuvaus

Primigravida on ensimmäistä raskauttaan kantava nainen(.1)A ensimmäistä raskautta kantava nainen aloittaa uuden elämän, ja se on ratkaisevaa aikaa hänen synnytysurallaan, sillä myöhempi synnytysten suorituskyky riippuu siitä, kuinka hyvin ensimmäinen raskaus on hoidettu.(2).Primigravidan raskautta tarkastellaan usein ahdistuneena paitsi ensimmäistä kertaa kokevan potilaan, mutta myös hänen omaistensa ja hoitajansa toimesta. Primigravidaen synnytystulokseen liittyy monia komplikaatioita; siksi niitä pidetään suurena riskinä sekä äidin että sikiön huolenaiheiden vuoksi (.2). Lukuisat tutkimukset ovat osoittaneet, että primigravida-heimon komplikaatioiden riski raskauden, synnytyksen ja synnytyksen aikana on lisääntynyt, ja jos niitä ei hoideta oikein, ne voivat johtaa lisääntyneisiin komplikaatioihin. sekä äidin että vauvan sairastuvuus ja kuolleisuus(3) Raportoituja komplikaatioita ovat epänormaalit synnytystavat, lisääntynyt leikkaussynnytysriski, lisääntynyt vastasyntyneiden tehohoitoon ottamista ja lisääntynyt perinataalinen kuolemat.(4,5,6) Keskeinen havainto, joka on tehtävä raskaassa kohdussa synnytyksen aikana, on pään kiinnittyminen, joka on synnytysmekanismin ensimmäinen vaihe. Termi "sitoutuminen" normaalissa synnytyksessä tarkoittaa, että sikiön pään suurin halkaisija on kulkenut lantion reunan läpi.(7) Kiinnittyvä pää primigravidaan varhaisessa synnytyksen aikana on merkki lantion riittävyydestä. Kiinnittymätön pää synnytyksen alkaessa liittyy synnytyksen keston pidentymiseen ja toimintahäiriöiden esiintymiseen.(8,9) Siten synnytyksen kohtuuton pitkittyminen johtaa lisääntyneeseen keisarileikkausriskiin (10,11) ja siihen liittyvään äidin ja perinataalisen sairastuvuuden ja kuolleisuuden lisääntymiseen. Lantion riittävyys, kohdun supistusten tehokkuus, sikiön pään homehtumiskyky ja potilaan temperamenttinen joustavuus vaikuttavat enemmän synnytyksen lopputulokseen. Siksi synnytyksen dynamiikka on yhtä tärkeä mekaniikka, koska se parantaa sikiön pään sopeutumista lantiononteloon ja sen läpikulkua sen läpi primaaristen ja toissijaisten synnytysvoimien tukemana. Näissä tapauksissa synnytyksen etenemisen huolellinen seuranta ja oikea-aikainen lääketieteellinen hoito voivat vähentää keisarileikkausten esiintyvyyttä. (11)Tässä tutkimuksessa arvioidaan siksi näiden naisten emättimen synnytyksen synnytysaikaa ottaen huomioon synnytyksen kulku ja kesto sekä komplikaatioiden esiintyvyys ja siihen liittyvät sikiön synnytykset.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

100

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Professor Ahmed Abbas
  • Puhelinnumero: +20 01003385183
  • Sähköposti: bmr90@hotmail.com

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Primigravida synnytyksen aikana, joka täyttää osallistumiskriteerit

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  • Primigravida yksittäisellä elävällä sikiöllä
  • Päällinen esitys
  • Toimitetaan raskausajan mukaan (37-41 viikkoa)

Poissulkemiskriteerit:

  • Moninaiset naiset
  • Moniraskaus
  • Kohdunsisäinen sikiökuolema (IUFD)
  • Terveystila kuin prelampsia
  • Polyhydramnion ja sikiön epämuodostumat
  • Esiintymisvirhe (esim. olkalaukku, kasvot).

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Äidin lopputulos
Aikaikkuna: 10 tuntia
Äidin lopputulos synnytyksen kulun ja synnytyksen ensimmäisen ja toisen vaiheen keston suhteen
10 tuntia

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Synnytyksen ja vastasyntyneiden tulosten edistyminen
Aikaikkuna: 10 tuntia
Synnytyksen edistyminen lisäyksen tarpeessa, synnytystapa ja synnytyskomplikaatiot Vastasyntyneen lopputulos Apgar-pisteiden, syntymäpainon ja NICU-hoitoon pääsyn osalta
10 tuntia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Keskiviikko 1. tammikuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 1. tammikuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 1. helmikuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 10. tammikuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 14. tammikuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 14. tammikuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. tammikuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Outcomes in primigravidae

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa