Tutkimus, jossa verrattiin eroja nuorten ja ei-nuorten rintasyövän välillä
torstai 13. helmikuuta 2025 päivittänyt: PENG YUAN, Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences
Tiedot diagnoosista, hoidosta, eloonjäämisnuskunnasta ja rintasyövän sisäisestä molekyylin havaitsemisesta Kiinassa tammikuusta 2000 joulukuuhun 2024.com, etäisyys nuorten ja ei-nuorten rintasyövän välillä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
3000
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Beijing, Kiina
- Cancer Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Tammikuun 2000 joulukuuhun 2024 aikana ensimmäinen rintasyöpä, joka oli diagnosoitu ja hoidettu useissa Kiinan sairaaloissa, oli ikäalueella 18–75 vuotta.
Nuoret rintasyöpäpotilaat määritettiin ≤35-vuotiaiksi, ja ei-nuoret potilaat määritettiin yli 35-vuotiaiksi potilaiksi.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Tammikuun 2000 joulukuuhun 2024 aikana ensimmäinen rintasyöpä, joka oli diagnosoitu ja hoidettu useissa Kiinan sairaaloissa, oli ikäalueella 18–75 vuotta.
Poissulkemiskriteerit:
- Alle 18 -vuotiaat tai yli 75 -vuotiaat rintasyöpäpotilaat; Yhdistettynä muihin pahanlaatuisiin kasvaimiin; Potilaat, joilla on kroonisia tartuntatauteja tai kroonisia tartuntatauteja; Potilaat, joilla on vakavia lisävaikutuksia, joilla on vakava elintärkeiden elinten toimintahäiriöt (sydän, maksa, munuaiset); Ihmisen immuunikatoviruksen tunnettu historia; Tutkija päätteli, että potilaita ei tule sisällyttää tämän tutkimuksen muihin tiloihin.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Rintasyöpä
|
Rintasyöpäpotilaat jaettiin nuoreen rintasyöpään ja ei-nuoreen rintasyöpään 35-vuotiaana
Tarkkailemaan ja vertaamaan diagnoosin eroa, yhdistetty hoito ja ennuste nuoren ja ei-nuoren rintasyövän välillä
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Yleinen eloonjäämisaste
Aikaikkuna: 10-vuotias
|
10-vuotias
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
invasiivinen sairausvapaa eloonjäämisaste
Aikaikkuna: 10-vuotias
|
10-vuotias
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 1. tammikuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 1. tammikuuta 2030
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 1. tammikuuta 2030
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Lauantai 18. tammikuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 23. tammikuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 13. helmikuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. tammikuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- NCC5093
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .