Une étude comparant les différences entre le cancer du sein jeune et non-young
13 février 2025 mis à jour par: PENG YUAN, Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences
Pour recueillir des données sur le diagnostic, le traitement, le pronostic de survie et la détection moléculaire intrinsèque du cancer du sein en Chine de janvier 2000 à décembre 2024.Combarez la différence entre le cancer du sein jeune et non-young.
Aperçu de l'étude
Statut
Inscription sur invitation
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
3000
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Beijing, Chine
- Cancer Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences
-
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Au cours de la période de janvier 2000 à décembre 2024, le premier cancer du sein diagnostiqué et traité dans plusieurs hôpitaux en Chine se trouvait de 18 à 75 ans.
Les jeunes patientes atteintes d'un cancer du sein ont été définies comme ≤ 35 ans et les patientes non confesses ont été définies comme des patients de plus de 35 ans.
La description
Critères d'inclusion:
- Au cours de la période de janvier 2000 à décembre 2024, le premier cancer du sein diagnostiqué et traité dans plusieurs hôpitaux en Chine se trouvait de 18 à 75 ans.
Critères d'exclusion:
- Patientes atteintes d'un cancer du sein de moins de 18 ans ou plus de 75 ans; Combiné avec d'autres tumeurs malignes; Les patients atteints de maladies infectieuses chroniques ou de maladies infectieuses chroniques; Les patients atteints de comorbidités graves, avec un dysfonctionnement grave des organes vitaux (cœur, foie, rein); Histoire connue du virus de l'immunodéficience humaine; L'enquêteur a conclu que les patients ne devraient pas être inclus dans d'autres conditions de cet essai.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Cancer du sein
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Les patientes atteintes d'un cancer du sein ont été divisées en un jeune cancer du sein et un cancer du sein non-jeune à l'âge de 35 ans
Pour observer et comparer la différence de diagnostic, un traitement combiné et un pronostic entre le cancer du sein jeune et non-young
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Taux de survie global
Délai: 10 ans
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10 ans
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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taux de survie sans maladie invasif
Délai: 10 ans
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10 ans
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 janvier 2025
Achèvement primaire (Estimé)
1 janvier 2030
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 janvier 2030
Dates d'inscription aux études
Première soumission
18 janvier 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
23 janvier 2025
Première publication (Réel)
25 mars 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
25 mars 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
13 février 2025
Dernière vérification
1 janvier 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- NCC5093
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .