Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studie porovnávající rozdíly mezi mladým a neklidnou rakovinou prsu

13. února 2025 aktualizováno: PENG YUAN, Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences
Chcete-li shromažďovat údaje o diagnostice, léčbě, prognóze přežití a vnitřní molekulární detekci rakoviny prsu v Číně od ledna 2000 do prosince 2024.Comparte rozdíl mezi mladou a nesvětlovou rakovinou prsu.

Přehled studie

Postavení

Zápis na pozvánku

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

3000

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Čína
      • Beijing, Čína
        • Cancer Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Během období od ledna 2000 do prosince 2024 byla první rakovina prsu diagnostikována a léčena v několika nemocnicích v Číně ve věkovém rozmezí 18-75 let. Mladí pacienti s rakovinou prsu byli definováni jako ≤ 35 let a pacienti s nimi byli definováni jako pacienti starší 35 let.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Během období od ledna 2000 do prosince 2024 byla první rakovina prsu diagnostikována a léčena v několika nemocnicích v Číně ve věkovém rozmezí 18-75 let.

Kritéria pro vyloučení:

  • Pacienti s rakovinou prsu mladší 18 let nebo starší 75 let; V kombinaci s jinými maligními nádory; Pacienti s chronickými infekčními chorobami nebo chronickými infekčními chorobami; Pacienti se závažnými komorbidity, s vážnou dysfunkcí vitálních orgánů (srdce, játra, ledviny); Známá historie viru lidské imunodeficience; Vyšetřovatel dospěl k závěru, že pacienti by neměli být zahrnuti do jiných podmínek této studie.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Rakovina prsu
Jiný: Stáří
Pacienti s rakovinou prsu byli rozděleni na mladou rakovinu prsu a rakovinu prsu ne-youngu ve věku 35 let
Jiný: Kombinovaná terapie
Chcete-li pozorovat a porovnat rozdíl v diagnostice, kombinované léčbě a prognóze mezi mladým a neklidným rakovinou prsu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Celková míra přežití
Časové okno: 10 let
10 let

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Míra přežití bez invazivního
Časové okno: 10 let
10 let

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. ledna 2025

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. ledna 2030

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. ledna 2030

Termíny zápisu do studia

První předloženo

18. ledna 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

23. ledna 2025

První zveřejněno (Aktuální)

25. března 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

25. března 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

13. února 2025

Naposledy ověřeno

1. ledna 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • NCC5093

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Rakovina prsu

Klinické studie na Stáří

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Türkiye

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit