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Uno studio che confronta le differenze tra carcinoma mammario giovane e non-young

13 febbraio 2025 aggiornato da: PENG YUAN, Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences
Raccogliere dati su diagnosi, trattamento, prognosi di sopravvivenza e rilevazione intrinseca molecolare del carcinoma mammario in Cina da gennaio 2000 a dicembre 2024.Pare la differenza tra carcinoma mammario per giovani e non-young.

Panoramica dello studio

Stato

Iscrizione su invito

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

3000

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Cina
      • Beijing, Cina
        • Cancer Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Durante il periodo da gennaio 2000 a dicembre 2024, il primo carcinoma mammario diagnosticato e curato in diversi ospedali in Cina era nella fascia di età di 18-75 anni. I giovani pazienti con carcinoma mammario sono stati definiti come ≤35 anni e i pazienti non Young sono stati definiti come pazienti di età superiore ai 35 anni.

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Durante il periodo da gennaio 2000 a dicembre 2024, il primo carcinoma mammario diagnosticato e curato in diversi ospedali in Cina era nella fascia di età di 18-75 anni.

Criteri di esclusione:

  • Pazienti con carcinoma mammario di età inferiore ai 18 anni o più di 75 anni; Combinato con altri tumori maligni; Pazienti con malattie infettive croniche o malattie infettive croniche; Pazienti con comorbilità gravi, con grave disfunzione di organi vitali (cuore, fegato, rene); Storia conosciuta del virus dell'immunodeficienza umana; L'investigatore ha concluso che i pazienti non dovrebbero essere inclusi in altre condizioni di questo studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Tumore al seno
Altro: Età
I pazienti con carcinoma mammario sono stati divisi in giovani carcinoma mammario e carcinoma mammario non-young all'età di 35 anni
Altro: terapia di combinazione
Per osservare e confrontare la differenza nella diagnosi, il trattamento combinato e la prognosi tra carcinoma mammario giovane e non-young

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Tasso di sopravvivenza globale
Lasso di tempo: 10 anni
10 anni

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
tasso di sopravvivenza libera da malattia invasiva
Lasso di tempo: 10 anni
10 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 gennaio 2025

Completamento primario (Stimato)

1 gennaio 2030

Completamento dello studio (Stimato)

1 gennaio 2030

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

18 gennaio 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

23 gennaio 2025

Primo Inserito (Effettivo)

25 marzo 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

13 febbraio 2025

Ultimo verificato

1 gennaio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • NCC5093

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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